封閉型聚異氰酸酯固化劑主要的用途是油漆、泡沫塑料、涂料等。封閉型聚異氰酸酯固化劑中封閉型水可分散封閉型聚異氰酸酯固化劑也可以與三聚氰胺同化劑配用，用三聚氰胺固化劑來(lái)降低成本，封閉型水可分散封閉型聚異氰酸酯固化劑來(lái)提高性能。

代聚異氰酸酯被用于雙組分聚氨酯涂料，雙組分聚氨酯涂料已經(jīng)成為許多應用領(lǐng)域的主流技術(shù)，例如汽車(chē)修補漆、大型交通工具漆、工業(yè)漆、木器漆、塑料漆等。而隨著(zhù)社會(huì )對環(huán)境保護的關(guān)注，能夠降低有機揮發(fā)物排放的高性能固化劑，比如水可分散固化劑和低黏度固化劑，將是未來(lái)發(fā)展的重點(diǎn)。

混合型封閉型聚異氰酸酯固化劑基于其廣泛的用途，未來(lái)發(fā)展前景樂(lè )觀(guān)。

固化劑的發(fā)展方向是多功能型、高性能型、阻燃型、增韌型、潛伏型、節能型、環(huán)保型，特別應更多關(guān)注節能和環(huán)保。

環(huán)氧樹(shù)脂固化劑發(fā)展的很快，出現了很多新型高性能固化劑。EponHPT固化劑1061和1062，因分子結構中不含醚鍵，多含烴基，可提高耐水性、耐熱性，固化劑與雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂配合的固化物Tg可達207℃，吸水性1.4%～1.6%。AjicurePN一31和PN一40為潛伏性固化劑；90℃以下穩定，90℃便可固化，用其配制的單組分環(huán)氧膠黏劑儲存期大于9個(gè)月。

以苯酚、甲醛和三聚氰胺合成的含氮酚醛樹(shù)脂（ATN），用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑，具有良好的阻燃性，可達UL94V-O級..以螺環(huán)二胺（ATU）與各種環(huán)氧化物及丙烯腈反應，制得的加成物室溫下為液體，用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑適用期長(cháng)，計量要求不嚴格，使用方便，幾乎無(wú)毒性。固化物堅韌，收縮率小，粘接強度高，拉伸強度65～80MPa，沖擊強度14～16kJ/㎡。

單異氰酸酯是有機合成的重要中間體，可制成一系列氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑、殺菌劑、除草劑，也用于改進(jìn)塑料、織物、皮革等的防水性。二官能團及以上的異氰酸酯可用于合成一系列性能優(yōu)良的聚氨酯泡沫塑料、橡膠、彈力纖維、涂料、膠粘劑、合成革、人造木材等。

目前應用最廣、產(chǎn)量最大的是有：甲苯二異氰酸酯（TolueneDiisocyanate，簡(jiǎn)稱(chēng)TDI）；二苯基甲烷二異氰酸酯（MethylenediphenylDiisocyanate，簡(jiǎn)稱(chēng)MDI）。

甲苯二異氰酸酯（TDI）為無(wú)色有強烈刺鼻味的液體，沸點(diǎn)251°C，比重1.22，遇光變黑，對皮膚、眼睛有強烈刺激作用，并可引起濕疹與支氣管哮喘，主要用于聚氨酯泡沫塑料、涂料、合成橡膠、絕緣漆、粘合劑等。根據其成分，甲苯二異氰酸酯屬含氮基的有機化合物。

二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）分為純MDI和粗MDI。純MDI常溫下為白色固體，加熱時(shí)有刺激臭味，沸點(diǎn)196°C，主要用于聚氨酯硬泡沫塑料、合成纖維、合成橡膠、合成革、粘合劑等。根據其成分，純二苯基甲烷二異氰酸酯也屬含氮基的有機化合物。



甲基環(huán)己二胺 脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴鏈劑htda產(chǎn)品特點(diǎn):

在不損失機械強度前提下,獨特的適用期

粘度極低,易于和其他固化劑混合

活潑氫當量低,添加比例小

蒸汽壓很低

適中的固化速度,用于復合材料,膠粘劑和地坪領(lǐng)域時(shí)利于改善操作工藝

htda是一種帶側甲基的脂環(huán)胺單體,是一支新型的脂環(huán)胺類(lèi)環(huán)氧樹(shù)脂固化劑。該產(chǎn)品可單獨用作固化劑,還可與其他普通環(huán)氧固化劑(如:脂肪胺,脂環(huán)胺、芳香胺、酸酐等)或通用促進(jìn)劑(如:叔胺、咪唑)混合使用,在寬廣的溫度范圍類(lèi)固化環(huán)氧樹(shù)脂,適用于復合材料、涂料、膠粘劑和地坪等領(lǐng)域;可用于聚酰胺、聚酰亞胺等有機合成;可用于聚氨酯做胺類(lèi)擴鏈劑,與異氰酸酯基形成脲鍵,提高產(chǎn)品的綜合性能.


還有非黃變型的1,6-己二異氰酸酯（HDI）。

制備方法：工業(yè)上主要采用伯胺光氣法生產(chǎn)異氰酸酯，其反應如下：由二胺光氣法可制得二異氰酸酯：隨著(zhù)科技的進(jìn)步和合成理論的不斷深入，硝基化合物直接與一氧化碳高溫高壓催化合成異氰酸酯的工藝越來(lái)越來(lái)成熟。

由于異氰酸酯結構中含有不飽和鍵，因此具有高活性，容易與一些帶活性基團的有機或無(wú)機物反應，生成聚氨酯彈性體。

（1）與羥基化合物的反應：如與多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羥基化合物反應生成氨甲基酸酯。

（2）與含氨基化合物的反應：與胺類(lèi)化合物反應通常生成取代脲，如果進(jìn)一步發(fā)生反應則最終生成縮二脲。

（3）與水反應：與水反應生成胺和二氧化碳，胺進(jìn)一步與異氰酸酯反應生成取代脲。

（4）與含羧基化合物的反應：與有機羧酸、末端為羧基的聚酯等化合物反應，先生成混合酸酐，最后分解放出二氧化碳而生成酰胺。

（5）與氨基甲酸酯的反應：反應生成脲基甲酸酯。

此外，異氰酸酯在適當的條件下還可以發(fā)生自聚反應，形成二聚體或高分子量的聚合物，因此，異氰酸酯一般要求在低溫、無(wú)光照條件下儲存。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

http://m.2cdigitalleads.com