ＰＵ彈性體混合擴鏈劑以α，ω－雙（γ－羥丙基）聚二甲基硅氧烷（ＢＨＰＤＭＳ）和聚氧四甲基二醇（ＰＨＭＯ）混合大二醇為軟鏈段；以１，４－丁二醇（ＢＤＯ）為主要擴鏈劑，１，３－雙（４－羥丁基）－１，１，３，３－四甲基二硅氧烷（ＢＨＴＤ）為次級擴鏈劑，所有試樣中硬鏈段均由４，４＇－二苯基甲烷二異氰酸酯（ＭＤＩ）和ＰＵ彈性體混合擴鏈劑所構成，且ｗ（硬鏈段）＝４０％；采用兩步溶液聚合法制備混合大二醇基芳香聚氨酯（ＰＵ）彈性體。

通過(guò)力學(xué)性能測試、差示掃描量熱法（ＤＳＣ）和動(dòng)力學(xué)熱分析法（ＤＭＴＡ），研究了ＰＵ彈性體混合擴鏈劑中ｎ（ＢＤＯ）／ｎ（ＢＨＴＤ）比值對該ＰＵ彈性體性能的影響。結果表明，ＰＵ彈性體混合擴鏈劑當ｎ（ＢＤＯ）∶ｎ（ＢＨＴＤ）＝３∶２時(shí)，所得ＰＵ彈性體具有優(yōu)異的綜合性能；引入ＢＨＴＤ擴鏈劑后，破壞了硬鏈段的有序性。

聚氨酯（ＰＵ）是發(fā)展最快的高分子材料之一，它由二異氰酸酯和多元醇為基本原料聚合而成，具有良好的耐磨性、抗撕裂性和抗曲撓性等特點(diǎn)，但耐水性和熱穩定性等較差，從而使其應用范圍受到限制。

為此，采用不同的軟鏈段組合可以改善ＰＵ材料的相關(guān)性能，以滿(mǎn)足不同的使用要求。通常，ＰＵ由軟鏈段和硬鏈段以嵌段、接枝或互穿聚合物網(wǎng)絡(luò )等方式聚合而成，軟鏈段通常為聚醚多元醇或聚酯多元醇，它賦予ＰＵ材料柔性和韌性；硬鏈段通常為二異氰酸酯和相對分子質(zhì)量較低的二元醇或二元胺（作擴鏈劑）的縮聚物，由于軟鏈段和硬鏈段之間的相容性較差，使ＰＵ呈現兩相微觀(guān)分離狀態(tài)，正由于兩相顯微結構的存在和硬鏈段中極性氨基甲酸酯所形成的氫鍵作用，從而賦予ＰＵ材料強度、剛度和高彈性。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

英文名稱(chēng):4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS號:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


然而，ＰＵ的形態(tài)和力學(xué)性能在很大程度上取決于軟鏈段的種類(lèi)，通過(guò)調節軟鏈段與硬鏈段之間的比例、軟鏈段的結構，可獲得性能各異的ＰＵ能。Ｍａｒｔｉｎ、Ｓｉｍｍｏｎｓ等用α，ω－雙（γ－羥丙基）聚二甲基硅氧烷（ＢＨＰＤＭＳ）和聚氧四甲基二醇（ＰＨＭＯ）混合大二醇作為軟鏈段，所制備的ＰＵ材料具有優(yōu)異的、長(cháng)久的生物穩定性。

而采用ＰＵ彈性體混合擴鏈劑來(lái)改變軟相（ＰＤＭＳ）和硬相間相容性的相關(guān)研究報道則很少，為此，本文選用有機硅１，３－雙（４－羥丁基）－ １，１，３，３－四甲基二硅氧烷（ＢＨＴＤ）與傳統的１，４－ 丁二醇（ＢＤＯ）作為混合擴鏈劑，并研究了混合擴鏈劑中ｎ（ＢＤＯ）／ｎ（ＢＨＴＤ）比值對ＰＵ結構和性能的 影響。

α，ω－雙（γ－羥丙基）聚二甲基硅氧烷（ＢＨＰＤＭＳ）， Ｍｗ＝９２０，羥值為１２．０７ｍｇＫＯＨ／ｇ，自制；聚氧四甲基二醇（ＰＨＭＯ），Ｍｗ＝７５０，羥值為１６０ｍｇＫＯＨ／ｇ，工業(yè)品，ＤｕＰｏｎｔ；１，３－雙（４－羥丁基）－１，１，３，３－四甲基二硅氧烷（ＢＨＴＤ），Ｍｗ＝２７８．５４，化學(xué)純；１，４－丁二醇（ＢＤＯ），工業(yè)品；４，４＇－二苯基甲烷二異氰酸酯（純 ＭＤＩ），化學(xué)純，巴斯夫；二甲基甲酰胺（ＤＭＡＣ），化學(xué)純，ＤｕＰｏｎｔ；四氫呋喃（ＴＨＦ），化學(xué)純。

Ｍｏｄｅｌ４０３２萬(wàn)能材料試驗機；ＤＳＣ－７型差示掃描量熱儀；ＤＭＡ－７型熱分析儀。ＢＨＰＤＭＳ，使用前８０℃抽真空（０．１ｍｍＨｇ）處理２ｈ；ＰＨＭＯ，使用前１０５℃抽真空（０．１ｍｍＨｇ）處理１５ｈ；ＢＨＴＤ、ＢＤＯ，使用前室溫抽真空（０．１ｍｍＨｇ）處 理６ｈ；ＭＤＩ，使用前真空蒸餾；ＤＭＡＣ、ＴＨＦ，使用前通過(guò)ＣａＨ回流干燥，再進(jìn)行真空分餾。

ＰＵ擴鏈劑的結構和組成會(huì )影響ＰＵ彈性體的性 能，為了確定混合擴鏈劑中ｎ（ＢＨＴＤ）／ｎ（ＢＤＯ）比值對所合成的ＰＵ彈性體性能的影響，在所合成的ＰＵ樣品中，控制ｗ（硬鏈段）＝４０％、ｗ（軟鏈段）＝６０％，其中軟鏈段中ｍ（ＰＤＭＳ）∶ｍ（ＰＨＭＯ）＝８０∶２０（為確?；旌洗蠖寄軌蛲耆磻?，ＭＤＩ過(guò)量３％）。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

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