二氰二胺潛伏性固化劑
二氰二胺潛伏性固化劑俗稱(chēng)雙氰胺,很早就被用作潛伏性固化劑,應用于粉末涂料、膠粘劑等領(lǐng)域。二氰二胺潛伏性固化劑與環(huán)氧樹(shù)脂混合后室溫下貯存期可達半年之久。
二氰二胺潛伏性固化劑的固化機理較復雜,除雙氰胺上的4個(gè)氫可參加反應外,氰基也具有一定的反應活性。雙氰胺單獨用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑時(shí)固化溫度很高,一般在150~170℃之間,在此溫度下許多器件及材料由于不能承受這樣的溫度而不能使用,或因為生產(chǎn)工藝的要求而必須降低單組分環(huán)氧樹(shù)脂的固化溫度。
解決這個(gè)問(wèn)題的方法有兩種,一種是加入促進(jìn)劑,在不過(guò)分損害雙氰胺的貯存期和使用性能的前提下,降低其固化溫度。
這類(lèi)促進(jìn)劑很多,主要有咪唑類(lèi)化合物及其衍生物和鹽、脲類(lèi)衍生物、有機胍類(lèi)衍生物、含磷化合物,過(guò)渡金屬配合物及復合促進(jìn)劑等,這些促進(jìn)劑都可以使雙氰胺的固化溫度明顯降低,理想的固化溫度可降至120℃左右,但同時(shí)會(huì )使貯存期縮短,而且耐水性能也會(huì )受到一定的影響。
另一種降低單組分環(huán)氧樹(shù)脂固化溫度的有效方法是通過(guò)分子設計的方法對雙氰胺進(jìn)行化學(xué)改性。在雙氰胺分子中引入胺類(lèi),特別是芳香族胺類(lèi)結構,以制備雙氰胺衍生物,如HT2833,HT2844是一種用3,5二取代苯胺改性的雙氰胺衍生物。
氰氨化鈣水解所得的氰氨氫鈣懸浮液,經(jīng)減壓過(guò)濾除去氫氧化鈣濾渣,再向濾液通入二氧化碳以將鈣以碳酸鈣的形式沉淀出來(lái),得到氨基氰液。使其在堿性條件下聚合,再經(jīng)過(guò)濾、冷卻結晶、分離、干燥,得二聚氰胺。
生成雙氰胺最大速度時(shí)的溫度與pH有關(guān):50℃時(shí)pH為9.7;80℃時(shí)pH為9.1;100℃時(shí)pH為8.8??刂圃谶@些條件下聚合后,再經(jīng)冷卻結晶、分離、干燥,即得成品雙氰胺。工業(yè)品雙氰胺含量99%,每噸產(chǎn)品消耗石灰氮(含氮21%以上)4239kg。
產(chǎn)品應用:間苯二酚二(2-羥乙基)醚(芳香族二醇擴鏈劑HER)是一種對稱(chēng)的芳香族二醇擴鏈劑,它與MDI有著(zhù)良好的配伍性。廣泛應用于混煉型、澆注型、熱塑型的PU彈性體制品。這種材料已經(jīng)被證實(shí)能夠較大限度地維持彈性體的持久性、彈性和可塑性,并把收縮性限制到較小,沒(méi)有污染。同時(shí),該材料除具有芳香族擴鏈的優(yōu)點(diǎn)外,還避免了HQEE在稍微降溫情況下迅速結晶現象的不足,提供了更好的可塑性、撕裂強度、初始強度、邵氏硬度、壓縮變形、斷裂變形以及低收縮性、抗切割、柔韌性好、防滲透性、熔點(diǎn)低、操作方便等特殊優(yōu)點(diǎn)。如鑄輪、密封件、壓制墊、非粘結合輪胎、泥漿管內襯、滑板輪、鞋部件、飲料容器、氨綸以及軟質(zhì)和硬質(zhì)包裝材料等。
包裝儲運:紙板桶,內襯黑色塑料袋;20公斤裝。
分子式:C10H14O4
分子量:198.22
羥值 545-565mg KOH/g
熔點(diǎn)℃≥83℃
用作環(huán)氧樹(shù)脂膠黏劑潛伏型固化劑,配制單組分環(huán)氧膠黏劑,只有當二氰二胺的粒度≤5μm(2500目)時(shí),才能在環(huán)氧樹(shù)脂中形成懸浮體,不會(huì )產(chǎn)生沉淀。參考用量4~12份,100g環(huán)氧樹(shù)脂組成物適用期6~12個(gè)月。二氰二胺用量17份時(shí)儲存期不足2個(gè)月,用量8份時(shí)儲存期可達半年之久。固化條件170℃/lh或180℃/20min,熱變形溫度125℃。也用作單組分水性環(huán)氧膠黏劑的固化劑。
據報道,此類(lèi)固化劑與環(huán)氧樹(shù)脂相溶性較好,貯存期長(cháng),固化速度快,在100℃下固化1h,剪切強度可達25MPa,150℃固化30min,剪切強度可達27MPa。
粉末涂料專(zhuān)用固化劑AEHD-610,AEHD-210也是一種改性雙氰胺衍生物。另外,日本有采用芳香族二胺如4,4’二氨基二苯甲烷(DDM),4,4’二氨基二苯醚(DDE),4,4’二氨基二苯砜(DDS),對二甲苯胺(DMB)分別與雙氰胺反應制得其衍生物的報道。
上述引入苯環(huán)后的雙氰胺衍生物與雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂的相溶性與雙氰胺相比明顯增加,與E44環(huán)氧樹(shù)脂組成的單組分體系在室溫貯存期長(cháng)達半年之久,固化溫度均低于雙氰胺。
國內有關(guān)對雙氰胺進(jìn)行化學(xué)改性得到雙氰胺衍生物的報道較少,采用環(huán)氧丙烷與雙氰胺反應制得了雙氰胺MD02,其熔點(diǎn)154~162℃,比雙氰胺的熔點(diǎn)(207~210℃)低了45℃左右,采用100份E44環(huán)氧樹(shù)脂,15份MD02和05份2甲基咪唑組成的配方,150℃下凝膠的時(shí)間為4min。
用苯胺甲醛改性雙氰胺所得的衍生物與雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂混溶性增加,在丙酮和酒精的混合溶液中有良好的溶解性,且反應活性增加,貯存性也較長(cháng)。
參考用量7份。二氰二胺(5~6份)與酰肼(3~4份)復配體系,可120℃/45min固化環(huán)氧樹(shù)脂。
用雙氰胺與酸反應,可制造各種胍鹽。雙氰胺和苯基腈反應得到的苯代三聚氰二胺是涂料,層壓板、成型粉的中間體。
雙氰胺和甲醛反應制得的雙氰胺樹(shù)脂,可用作染料固色劑。
雙氰胺復合肥料可控制硝化菌的活動(dòng),使氮肥在土壤中的轉化速度得到調節,減少氮的損失,提高肥料的使用效率。
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