樹(shù)脂和固化劑的配方
本文介紹樹(shù)脂和固化劑的配方。樹(shù)脂和固化劑的配方研究發(fā)現,理論上,1個(gè)環(huán)氧和1個(gè)胺氫配比,實(shí)際上一般都會(huì )是環(huán)氧比胺氫略多,大約為1.2:1。
目前環(huán)氧一般以環(huán)氧值標示,把它換算成環(huán)氧當量,環(huán)氧當量=100/環(huán)氧值,環(huán)氧當量就是含1mol環(huán)氧基的樹(shù)脂的質(zhì)量。胺類(lèi)固化劑目前多以胺值標示,把它換算成胺氫當量,胺氫當量=56000/胺值,胺氫當量就是含1mol活潑氫的樹(shù)脂的質(zhì)量。
那么樹(shù)脂和固化劑的配方計算就是環(huán)氧當量和胺氫當量之比。注意,這里指得是純樹(shù)脂,如果有溶劑,就把各自除以固含量,再配比,如果是反應型的稀釋劑,又當另計。其它類(lèi)型的固化劑,也可用此模型。
舉例:環(huán)氧E-44,環(huán)氧值,0.44,固含量:70%,固化劑胺值240,固含量60%
環(huán)氧當量=100/0.44=227.3,胺氫當量=56000/240=233.3,那應該是這樣配比,227.3/0.7:233.3/0.6=324.7:388.8非反應型稀釋劑啊。
羥值(mgKOH/g)、羥基百分含量(%)、羥基當量之間的換算關(guān)系為
羥基百分含量=(17/羥基當量)×100
羥值=33×羥基百分含量
PU聚酯漆中含羥值樹(shù)脂占62%(該樹(shù)脂不揮發(fā)份為70%,固體羥值為120),要求計算100份PU聚酯漆應配N(xiāo)CO%為9的PJ01-50固化劑多少(設計要求NCO:OH為1.2:1)
代入計算公式
12042×(100×70%×62%)
PJ01-50固化劑配量=——×——×1.2=43.3份
即應配N(xiāo)CO%為9的PJ01-50固化劑43.3份。
注:一般因考慮固化劑與溶劑中、空氣中、主漆中存在的水份的副反應;NCO/OH一般≥1.2為宜。
預聚體法由于粘度的限制,為了便于剪切分散,預聚體的分子量不能太高,可能會(huì )影響水性聚氨酯性能,例如粘度高則乳化困難,粒徑大,乳液穩定性差;預聚體分子量小則NCO基團含量高,乳化后形成的脲鍵多,膠膜硬,缺乏柔軟性。
2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)用途:dmpa是一種既有羥基又有羧基基團,
多功能受阻的二元醇分子,自由酸基團在與堿中和后,能積極提高樹(shù)脂的水溶性或分散性能;引入極性基團,改進(jìn)涂料的附著(zhù)力和合成纖維的染色性能;增加鍍膜的堿溶性。dmpa是一種多用途的有機原料。本產(chǎn)品在水性聚氨酯制造中既是擴鏈劑,又能使聚氨酯獲得自乳化性能,可制成穩定性?xún)?yōu)良的自乳化性水性聚氨酯;還用于制備聚氨酯水乳液型皮革涂飾劑,是傳統的水乳性聚丙烯酸酯皮革涂飾劑的升級換代產(chǎn)品;用作改進(jìn)聚酯樹(shù)脂的添加剤;用作制造光敏樹(shù)脂和液晶的原料;用于環(huán)氧酯涂料、聚氨酯彈性體及粉末涂料;用于制造磁性記錄材料及其粘合劑,以生產(chǎn)錄音磁帶、錄像磁帶、計算機磁帶、數據記錄磁帶和磁卡等。
擴鏈劑dmpa 親水劑dmpa 2,2-二羥甲基丙酸用途:
1.涂料,膠粘劑,樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。
2.用于涂料,膠粘劑,樹(shù)脂等化工產(chǎn)品的重要原料。它還可應用于皮化材料、液晶、油墨、食品添加劑及粘合劑化工等方面。用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等。
3.用于制備聚氨酯水乳型皮革涂飾劑、光敏樹(shù)脂、磁性記錄材料及其粘合劑等
2,2-二羥甲基丙酸(擴鏈劑親水劑dmpa)包裝貯存:
25Kg纖維紙桶,貯存在通風(fēng)、干燥、遠離火源、并符合防火要求的庫房?jì)取?br />
丙酮法和預聚體法的主要區別是,在丙酮法中,聚氨酯先預聚成分子量較大的預聚體,由于分子量大的預聚體粘度大,必須稀釋降低粘度;而預聚體法中根據需要可加或不加少量丙酮等溶劑。這兩者的概念有所交叉,有的乳化方法既屬丙酮法又屬預聚體法。
熔融分散法又稱(chēng)熔體分散法、預聚體分散甲醛擴鏈法。預先合成含叔胺基團(或離子基團)的端NCO基團預聚體,再與尿素(或氨水)在本體體系反應,形成聚氨酯雙縮二脲(或含離子基團的端脲基)低聚物,并加入氯代酰胺在高溫熔融狀態(tài)繼續反應,繼續季胺化。
聚氨酯雙縮二脲離聚物具有足夠的親水性,加酸的稀水溶液形成均相溶液,再與甲醛水溶液反應進(jìn)行羥甲基化,含羥甲基的聚氨酯嚴縮二脲能在50—130℃用無(wú)限水稀釋?zhuān)纬煞€定乳液。當降低體系的pu值時(shí),能在分散相中進(jìn)行縮聚反應,形成高分子量聚氨酯。
含離子基團的端NCO預聚體形成端脲基或縮二脲基聚氨酯低聚物后,則直接在熔融狀態(tài)乳化于水,再加甲醛水溶液進(jìn)行羥甲基化及擴鏈反應。
⑶二元胺直接擴鏈與酮亞胺—酮連氮法
在預聚體分散法中,若采用溶于水的二元伯胺擴鏈劑擴鏈,由于一NCO與一NH2的反應速度快,不易得到微細而均勻的乳液,可采用酮亞胺或酮連氮法解決此問(wèn)題。
酮亞胺-酮連氮法是指預聚體與被酮保護了的二元胺(酮亞胺體系)或肼(酮連氮體系)混合后,再用水分散,分散過(guò)程中,酮亞胺、酮連氮以一定的速率水解,釋放出游離的二元胺或肼與分散的聚合物微粒反應,得到的水性聚氨酯—脲具有良好的性能。
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