脂肪烷基胺固化劑
脂肪烷基胺固化劑可以和環(huán)氧樹(shù)脂在常溫下實(shí)現固化，脂肪烷基胺固化劑固化后樹(shù)脂的性能優(yōu)異，耐溫性可以達到100°C。和脂肪烷基胺固化劑相比，芳香胺固化后的耐溫性和耐化性則更高。
環(huán)氧-胺固化反應的過(guò)程，伯胺中的活潑氫首先和環(huán)氧基反應形成仲胺，仲胺進(jìn)一步和環(huán)氧基發(fā)生反應。而形成的叔胺則和環(huán)氧基完成聚合反應。
根據上面的反應機理，通常，固化劑分子中必須要有3個(gè)活潑氫原子和兩個(gè)胺基，這樣才能和環(huán)氧樹(shù)脂反應形成交聯(lián)的聚合物。當樹(shù)脂和固化劑的配比，使環(huán)氧基和活潑氫的摩爾數量相當時(shí)，固化后的樹(shù)脂性能達到最佳。
脂肪胺（Aliphaticamine）。脂肪胺和環(huán)氧樹(shù)脂可以迅速反應，是一種代表性的常溫固化劑。但是，它的反應過(guò)程中會(huì )產(chǎn)生大量熱量，具有較短的適用期（potlife）。
當不含叔胺促進(jìn)劑時(shí)，它和環(huán)氧樹(shù)脂的配比要求非常準確，如果添加了叔胺，則固化劑配比要相應減少。如果能在高溫下進(jìn)行后固化，則常溫固化性能可以相應得到提高。雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂的熱變形溫度（HDT）最高可以達到120°C。
脂肪胺固化的環(huán)氧樹(shù)脂強度很高，粘接性能優(yōu)異。耐堿和無(wú)機酸，同時(shí)還具有較好的耐水和耐溶劑性能，但是它們一般耐有機酸性能不太好。脂肪胺能具有毒性，對皮膚有刺激性。分子量大的脂肪胺，蒸氣壓小，毒性也低一些，但也需要小心處理。
苯胺與濃硫酸混合，可生成苯胺硫酸鹽。苯胺硫酸鹽在180到190攝氏度烘培。即得對氨基苯磺酸。
季胺鹽和季胺堿。叔胺與鹵烷作用生成季胺鹽。季胺鹽是結晶固體。具有鹽的性質(zhì)，溶于水，不溶于非極性的有機溶劑。季胺鹽在加熱時(shí)分解。生成叔胺和鹵烷。
具有長(cháng)碳鏈的季胺鹽可作為陽(yáng)離子型表面活性劑。
胺中氮原子的結構，很像氨分子中的氮原子，是以三個(gè)sp雜化軌道與氫或烴基相連接,組成一個(gè)棱錐體,留下一個(gè)sp3雜化軌道由孤電子對占據。如果一個(gè)胺有三個(gè)不同基團時(shí)，應有一對對映體（見(jiàn)對映現象）：
甲基環(huán)己二胺(脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴鏈劑htda)是一種帶側甲基的脂環(huán)胺單體,是一支新型的脂環(huán)胺類(lèi)環(huán)氧樹(shù)脂固化劑。該產(chǎn)品可單獨用作固化劑,還可與其他普通環(huán)氧固化劑(如:脂肪胺,脂環(huán)胺、芳香胺、酸酐等)或通用促進(jìn)劑(如:叔胺、咪唑)混合使用,在寬廣的溫度范圍類(lèi)固化環(huán)氧樹(shù)脂,適用于復合材料、涂料、膠粘劑和地坪等領(lǐng)域;可用于聚酰胺、聚酰亞胺等有機合成;可用于聚氨酯做胺類(lèi)擴鏈劑,與異氰酸酯基形成脲鍵,提高產(chǎn)品的綜合性能.
但由于翻轉胺分子中的孤電子對所需要的活化能很低，未能分離出其對映體。
實(shí)驗證明，胺和氨分子具有棱形錐形結構，氮原子為sp3雜化，鍵角約為109度。在胺分子中，三個(gè)sp3雜化軌道分別于氫原子的s軌道或碳原子的雜化軌道重疊形成三個(gè)6鍵，剩下一對孤對電子占據第四個(gè)sp3軌道，位于棱椎體的頂端。
苯胺也是棱錐形的結構，但H-N-H鍵角較大，為113.9度，N-N-H平面與苯環(huán)平面交叉的角度為38度。
若胺分子中氮原子上連有三個(gè)不同的基團，則具有手性，理論上應存在一對對映體。
由于兩個(gè)對映體之間的能壘相當低，約為21KJ/mol，在室溫下就可以迅速相互轉化，實(shí)際上這樣的對映體尚未被分割出來(lái)。
在季銨鹽中，氮的四個(gè)sp3軌道全部用來(lái)成鍵，如果氮原子上連有四個(gè)不同的基團，則存在著(zhù)對映異構體。例如：碘化甲基稀丙基苯基芐基胺拆分為右旋和左旋光學(xué)異構體。
簡(jiǎn)單胺的命名，以胺作為官能團，叫某胺，先寫(xiě)與氮原子相連接的羥基的名稱(chēng)，再以胺字作詞尾；二元胺和多元胺的伯胺，當其氨基連在開(kāi)鏈羥基或直接連接在苯環(huán)上時(shí)，可以稱(chēng)為二胺或三胺。
比較復雜的胺，可以看作是烴的衍生物來(lái)命名。季銨化合物可以看作是銨的衍生物來(lái)命名。
季胺化合物可以看作是胺的衍生物來(lái)命名。
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