三級胺(叔胺)固化劑的固化機理：三級胺(叔胺)固化劑對環(huán)氧樹(shù)脂（縮水甘油醚）的反應活性大，而對環(huán)氧化烯烴不起作用。其固化物主要以醚鍵為主，收縮率小。

在三級胺上的N孤對電子進(jìn)攻環(huán)氧基上的Cδ+，形成負離子中心。此過(guò)程常是在羥基（如雙酚A環(huán)氧中含有—OH）或其他給質(zhì)子的催化下，使C—O鍵極化，有利于Cδ+和三級胺形成離子對（鏈增長(cháng)的活性中心）。第二個(gè)環(huán)氧基團可插入正負離子對中，形成負離子中心的轉移并完成鏈終結。例如：三乙胺催化苯基縮水甘油醚固化。

決定三級胺活性的主要因素是N取代基的空間位阻效應，和N電子云密度，其中取代基的位阻效應對三級胺的活性更大。因此，脂肪一級胺在固化環(huán)氧樹(shù)脂中，消耗活潑氫而轉化為三級胺后，由于空間位阻大，不再已三級胺形式催化環(huán)氧基開(kāi)環(huán)，就終止了反應。

典型的三級胺(叔胺)固化劑

A．三乙胺（TEA）：無(wú)色液體，用量為10—15%，室溫6天固化。結構：N（C2H5）3

B．三乙醇胺（油狀液體）：用量為12—15%，80—100℃需2—4小時(shí)固化。結構：N（C2H2OH）2

C．芐基二甲胺：無(wú)色液體，用量10—15%，80—100℃需2—4小時(shí)固化。

D．二甲氨基甲基苯酚（DMP—10#）：油狀液體，用量16%

E．2，4，6—（N，N—二甲基氨甲基）苯酚（DMP#—30）

油狀液體，用量為5—10%。

三乙胺，有機化合物，系統命名為N,N-二乙基乙胺，是具有強烈的氨臭的無(wú)色透明液體，在空氣中微發(fā)煙。溶于水，可溶于乙醇、乙醚。水溶液呈弱堿性。易燃，易爆。有毒，具強刺激性。工業(yè)上主要用作溶劑、固化劑、催化劑、阻聚劑、防腐劑，及合成染料等。



甲基環(huán)己二胺 脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴鏈劑htda產(chǎn)品描述:

甲基環(huán)己二胺(脂環(huán)胺類(lèi)固化劑擴鏈劑htda)是一種帶側甲基的脂環(huán)胺單體,是一支新型的脂環(huán)胺類(lèi)環(huán)氧樹(shù)脂固化劑。

該產(chǎn)品可單獨用作固化劑,還可與其他普通環(huán)氧固化劑(如:脂肪胺,脂環(huán)胺、芳香胺、酸酐等)或通用促進(jìn)劑(如:叔胺、咪唑)混合使用,在寬廣的溫度范圍類(lèi)固化環(huán)氧樹(shù)脂,適用于復合材料、涂料、膠粘劑和地坪等領(lǐng)域;可用于聚酰胺、聚酰亞胺等有機合成;可用于聚氨酯做胺類(lèi)擴鏈劑,與異氰酸酯?基形成脲鍵,提高產(chǎn)品的綜合性能.


有機堿，與無(wú)機酸生成可溶的鹽類(lèi)。易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強烈反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會(huì )著(zhù)火回燃。具有腐蝕性。

在有機合成工業(yè)中可用作溶劑、催化劑及原料?？捎脕?lái)制取光氣法聚碳酸酯的催化劑、四氟乙烯的阻聚劑、橡膠硫化促進(jìn)劑，脫漆劑中的特殊溶劑、搪瓷抗硬化劑、縛酸劑、表面活性劑、防腐劑、殺菌劑、離子交換樹(shù)脂、染料、香料、藥物、高能燃料和液體火箭推進(jìn)劑等。

醫藥工業(yè)中消耗三乙胺的產(chǎn)品有（消耗定額，t/t）：氨芐青霉素鈉（0.465），羥氨芐青霉素（0.391），先鋒Ⅳ（2.550），頭孢唑啉鈉（2.442），頭孢拉啶（1.093），氧哌嗪青霉素（0.584），酮康唑（8.00），維生素B6（0.502），氟啶酸（10.00），吡喹酮（0.667），噻替哌（1.970），青霉胺（1.290），鹽酸黃連素（0.030），異搏定（0.540），阿普唑侖（3.950），鄰氯苯乙酸（0.010）以及吡哌酸等。

三乙醇胺即三(2-羥乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羥基取代物。與其他胺類(lèi)化合物相似，由于氮原子上存在孤對電子，三乙醇胺具弱堿性，能夠與無(wú)機酸或有機酸反應生成鹽。

無(wú)色至淡黃色透明粘稠液體，微有氨味，低溫時(shí)成為無(wú)色至淡黃色立方晶系晶體。露置于空氣中時(shí)顏色漸漸變深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等，在非極性溶劑中幾乎不溶解。5℃時(shí)的溶解度：苯4.2%、乙醚1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈強堿性，0.1mol/L的水溶液pH為10.5。有刺激性。具吸濕性。能吸收二氧化碳及硫化氫等酸性氣體。純三乙醇胺對鋼、鉄、鎳等材料不起作用，而對銅、鋁及其合金有較大腐蝕性。與一乙醇胺及二乙醇胺不同之處是，三乙醇胺與碘氫酸（HI）能生成碘氫酸鹽沉淀?？扇?。低毒。避免與氧化劑、酸類(lèi)接觸。

三乙醇胺的堿性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性質(zhì)。與有機酸反應低溫時(shí)生成鹽，高溫時(shí)生成酯。與多種金屬生成2~4個(gè)配位體的螯合物。用次氯酸氧化時(shí)生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。與硫酸作用生成嗎啉代乙醇。三乙醇胺在低溫時(shí)能吸收酸性氣體，高溫時(shí)則放出。

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