胺類(lèi)常用固化劑分為伯胺、仲胺、叔胺，它們分別是胺基中的一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)氫原子被烴基取代。胺類(lèi)常用固化劑根據一個(gè)分子中胺基的數量，又分為單胺，二胺，叔胺和多胺。胺類(lèi)常用固化劑根據分子中烴基的不同，可以分為脂肪胺、脂環(huán)胺和芳香胺，這些都是重要的環(huán)氧固化劑。

胺的定義：氨分子中氫原子被烴基取代后的衍生物。

胺的分類(lèi)和命名：

根據氫原子被烴基取代的個(gè)數不同可分為：

伯胺：氨分子一個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

仲胺：氨分子兩個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

叔胺：氨分子三個(gè)氫原子被烴基取代后的生成物

根據烴基的不同可分位：脂肪胺和芳香胺

根據分子中氨基的數目可分為：一元胺，二元胺等

胺的物理性質(zhì)：脂肪族胺中甲胺.二甲胺.三甲胺和乙胺是氣體，丙胺以上是液體，低級胺溶于水，高級胺是液體，不溶于水。

低級胺的氣味與氨相似，有的還有魚(yú)腥味，高級胺幾乎沒(méi)有氣味。芳香族胺是無(wú)色液體或固體，他們都具有特殊的臭味和毒性，長(cháng)期吸入苯胺蒸氣會(huì )使人中毒。苯胺易滲入皮膚，被吸收以致中毒。伯胺和仲胺由于能形成分子間氫鍵，它們的沸點(diǎn)比相近分子的烷烴沸點(diǎn)要高。叔胺由于氮原子上沒(méi)有氫原子，不能形成氫鍵，其沸點(diǎn)與相近分子的烷烴沸點(diǎn)相近。



固化劑擴鏈劑DMTDA固化速度比DETDA要慢很多,可與DETDA 以不同比例混合使用,以調節固化速度來(lái)滿(mǎn)足不同需求.

1、二甲硫基甲苯二胺-DMTDA位阻型芳香二胺,甲硫基和甲基的位阻作用使的其活性比TDA和DETDA低,它與預聚體的反應速度比DETDA延長(cháng)5-9倍.

2、二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA的活性比MOCA高,在低NOC含量的預聚體中采用二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA固化的澆注時(shí)間比MOCA短,對于工人生產(chǎn)操作,提高生產(chǎn)效益來(lái)說(shuō)更合適。

3、固化溫度可以降至室溫(預熱溫度可在25度至100度范圍內調節)

4、當量低為107(MOCA為133.5),固化同量預聚體消耗量低降低成本。

5、合成的PU(聚氨酯)性能和耐堿性?xún)?yōu)于MOCA固化產(chǎn)品, 注射型彈性體效果更佳。

6、MOCA固化時(shí)需高溫會(huì )揮發(fā)出致癌物質(zhì),而DMTDA在常溫使用則不會(huì )揮發(fā)出致癌物質(zhì),是國際公認的環(huán)保型擴鏈劑(固化劑)。

7、與傳統固化劑MOCA相比,二甲硫基甲苯二胺-DMTDA具有許多優(yōu)點(diǎn):常溫下是液體,使用方便,可進(jìn)行室溫固化;固化物力學(xué)性能可與MOCA媲美與國外同類(lèi)產(chǎn)品相比,物理力學(xué)性能基本相同,價(jià)格更低,可降低制品成本,因此本產(chǎn)品是傳統固化劑的理想代用品.

二甲硫基甲苯二胺，DMTDA，E300產(chǎn)品用途和產(chǎn)品優(yōu)勢

一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,其中主要有兩種異構體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下施工操作,化學(xué)使用當量低等優(yōu)點(diǎn).

二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA是一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,等同于 Ethancure 300，其中主要有兩種異構體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下操作,化學(xué)使用當量低等優(yōu)點(diǎn)。DMTDA是一只環(huán)保低毒液體型二胺擴鏈劑,主要用于聚氨酯彈性體,RIM(反應注射成型),SPUA(噴涂聚脲彈性體)和膠粘劑上;同時(shí)也可用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑,現已被廣泛應用于聚氨酯膠輥、醫學(xué)、沖壓成型等方面,此外它在汽車(chē)、金屬礦、紡織、造紙、印刷業(yè)都有廣泛應用.


胺的化學(xué)性質(zhì)

（1）堿性

胺與氨相似它們都具有堿性。這是由于氮原子上的未共用電子對能與質(zhì)子結合，形成帶正電荷銨離子的緣故

（2）氧化

芳胺尤其是伯芳胺極易氧化。苯胺在放置時(shí)就能因空氣氧化而顏色變深，由無(wú)色透明液體逐漸變?yōu)辄S色.淺棕色以至紅棕色。苯胺的氧化反應很復雜，氧化產(chǎn)物中不僅有亞硝基苯.硝基苯.偶氮苯.氫化偶氮苯等存在，而且還有由這些化合物彼此之間進(jìn)一步反應而生成的產(chǎn)物；不僅是氨基發(fā)生了變化，苯環(huán)上氨基的鄰.對位上的氫原子也容易被氧化為羥基，而這些羥基胺又可進(jìn)一步氧化為醌式結構的化合物。

（3）烷基化

胺和氨一樣可與鹵代烴或醇等烷基化試劑作用，氨基上的氫原子被烷基取代。脂肪族或芳香族伯胺與鹵烷作用，發(fā)生烷基化反應而生成仲胺.叔胺和季胺鹽。

（4）?；?br />
伯胺或仲胺與?；论E發(fā)生?；磻?，氨基上的氫原子被?；〈蒒-烷基酰胺。

由于叔胺的氮原子上沒(méi)有被取代的氫原子，所以它不起?；磻?。芳胺也容易與酸酐作用，生成芳胺的?；苌?。

（5）芳環(huán)上的取代反映

氨基是很強的鄰.對位定位基，在鄰.對位上容易發(fā)生親電取代反應。

苯胺在水溶液中與鹵素反應很快，溴化生成2，4，6-三溴苯胺。氯化生成2，4，6-三氯苯胺。2，4，6-三溴苯胺的堿性很弱，在水溶液中不能與HBr生成鹽，因而生成白色沉淀。這個(gè)反應常被用來(lái)檢驗苯胺的存在。

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