以不同的多乙烯多胺與環(huán)氧樹(shù)脂反應合成環(huán)氧漆用固化劑。以TEPA為原料時(shí)，反應過(guò)程中發(fā)生凝膠現象，這是由于TEPA含有較多仲胺基，反應時(shí)支化程度過(guò)高，生成了網(wǎng)狀交聯(lián)結構。

以TETA為原料合成環(huán)氧漆用固化劑配制的涂料涂膜耐堿時(shí)間比DETA要長(cháng)，這是因為T(mén)ETA比DETA多1個(gè)仲胺基，所合成的環(huán)氧漆用固化劑交聯(lián)密度要高于DETA，從而使固化后涂膜的耐堿時(shí)間要長(cháng)。

反應溫度對固化性能的影響。不同反應溫度對三乙烯四胺與改性環(huán)氧樹(shù)脂反應過(guò)程或所得固化劑的耐堿時(shí)間的影響。

在相同反應時(shí)間內，反應溫度為50℃時(shí)合成的固化劑配制的涂料涂膜的耐堿時(shí)間比70℃時(shí)所得固化劑配制的涂料涂膜的耐堿時(shí)問(wèn)要短很多。這是因為50℃下反應2h，體系還沒(méi)達到合適的反應程度，而在70℃下反應2h則基本反應完全，因而耐堿性較好。

80℃下反應體系會(huì )產(chǎn)生凝膠，這是因為反應溫度升高使胺基上的氫和環(huán)氧基的反應活性升高，使得部分位于鏈段中間的仲胺基參與反應，支化程度大大增加，形成交聯(lián)網(wǎng)狀結構，從而出現凝膠。

反應時(shí)間的影響。反應2h后環(huán)氧基質(zhì)量摩爾濃度減少很緩慢。

反應0．5h時(shí)，由于反應不充分，用所得固化劑配制的涂料涂膜耐堿時(shí)間較短，用反應2h和反應4h所得固化劑配制的涂料涂膜的耐堿時(shí)間相差不大，再結合圖1，為節省時(shí)間，選擇合成固化劑的時(shí)間為2h。



二甲硫基甲苯二胺，DMTDA，E300

DMTDA是一只環(huán)保低毒液體型二胺擴鏈劑,主要用于聚氨酯彈性體,RIM(反應注射成型),SPUA(噴涂聚脲彈性體)和膠粘劑上,同時(shí)也可用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑,現已被廣泛應用于聚氨酯膠輥、醫學(xué)、沖壓成型等方面,此外它在汽車(chē)、金屬礦、紡織、造紙、印刷業(yè)都有廣泛應用.是一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,等同于Ethancure 300.

產(chǎn)品基本要素外觀(guān)：淡黃色至琥珀色透明液體

Cas No：106264-79-3

月產(chǎn)量：50

包裝方式：200KG/鍍鋅鐵桶,1000KG/IB桶

二甲硫基甲苯二胺，DMTDA，E300產(chǎn)品用途和產(chǎn)品優(yōu)勢

一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,其中主要有兩種異構體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下施工操作,化學(xué)使用當量低等優(yōu)點(diǎn).

二甲硫基甲苯二胺-固化劑擴鏈劑DMTDA是一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯(lián)劑,等同于 Ethancure 300，其中主要有兩種異構體即2,4—和2,6—二甲硫基甲苯二胺的混合物(比例大約為77~80/17~20),與通常使用的MOCA相比,常溫下是黏度較低的液體,能適用于低溫下操作,化學(xué)使用當量低等優(yōu)點(diǎn)。DMTDA是一只環(huán)保低毒液體型二胺擴鏈劑,主要用于聚氨酯彈性體,RIM(反應注射成型),SPUA(噴涂聚脲彈性體)和膠粘劑上;同時(shí)也可用作環(huán)氧樹(shù)脂固化劑,現已被廣泛應用于聚氨酯膠輥、醫學(xué)、沖壓成型等方面,此外它在汽車(chē)、金屬礦、紡織、造紙、印刷業(yè)都有廣泛應用.


分析測試和表征

(1)胺值的測定

稱(chēng)取10000g樣品，倒入250mL燒瓶中，加入50mL乙醇并煮沸1min以除去樣品中的游離胺，冷卻至室溫，加入溴酚藍指示劑。在不斷攪拌的同時(shí)，用0.2mol/LHCl滴定至顏色由藍色變?yōu)辄S色。

(2)環(huán)氧值的測定

精確稱(chēng)取0·5000~1·5000g環(huán)氧樹(shù)脂乳液，置于150mL錐形瓶中，加入20·0mL現配的鹽酸-丙酮溶液(濃鹽酸1mL，溶于40mL丙酮中)，塞緊瓶塞，搖勻，使試樣完全溶解。將樣品放置于陰涼處1h，滴加2~3滴甲基紅指示劑，然后用0·1mol/LNaOH標準溶液滴定，溶液顏色由紅變黃為終點(diǎn)。同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗。

(3)紅外光譜

采用Vector22型傅里葉紅外光譜儀測定。

環(huán)氧樹(shù)脂、改性環(huán)氧樹(shù)脂及固化劑的紅外譜圖。在3420cm附近固化劑有一個(gè)非常寬的吸收帶，這是伯胺伸縮振動(dòng)吸收帶矽(NH：)與締合的羥基伸縮振動(dòng)吸收帶矽(0一H)重疊的結果。三種化合物均在1612cm。1處均有一個(gè)明顯的芳環(huán)骨架振動(dòng)吸收帶。

在829cm處，從E一51、改性環(huán)氧樹(shù)脂至固化劑有一個(gè)逐步減弱的吸收帶，這是環(huán)氧基反對稱(chēng)振動(dòng)吸收帶，由于環(huán)氧基不斷被消耗，所以其強度逐步減弱(其中固化劑是以三乙烯四胺與改性環(huán)氧在70℃下反應合成的)。

以E一51和PEG800為原料在80℃下反應合成改性環(huán)氧樹(shù)脂，其質(zhì)量比為2．4：1，又以三乙烯四胺與改性環(huán)氧樹(shù)脂在70℃下反應2h，合成了水性環(huán)氧固化劑。這種固化劑與環(huán)氧樹(shù)脂相容性好，與環(huán)氧樹(shù)脂配制的涂料具有優(yōu)良的耐堿性能。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

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