多硫醇類(lèi)固化劑
多硫醇類(lèi)固化劑作為一種低溫固化劑，可以在0到-10度條件下實(shí)現固化。但通常多硫醇類(lèi)固化劑都需要叔胺來(lái)進(jìn)行催化才具有反應活性。在常溫下，（催化后的）硫醇的適用期是2-10min，在10-30min迅速固化后達到實(shí)際強度。多硫醇類(lèi)固化劑是硫醇固化劑的一種。
多硫醇類(lèi)固化劑嚴格講應是多硫醇，可由β-巰基丙酸與季戊四醇反應生成多元硫醇酯，再與少量的B51環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行加熱擴鏈反應制得。是一種室溫或低溫快速固化劑，以叔胺為促進(jìn)劑，可在1～5min固化環(huán)氧樹(shù)脂。
即使在低溫(-20～0℃)和潮濕環(huán)境，加入促進(jìn)劑DMP-30也能固化環(huán)氧樹(shù)脂。適用期2～10min，10~30min后便可達實(shí)用強度，完全固化需7天。多硫醇類(lèi)固化劑為無(wú)色透明液體，氣味小，.相對密度1.15～1.29。黏度(25℃)250~15000mPa·S。巰基當量130~280。低毒。
質(zhì)量指標
外觀(guān)無(wú)色透明液體
巰基含量0.51mol/100g
色度(鉑-鈷色號)<3
黏度(25℃)<7000mPa·s
應用
用作環(huán)氧樹(shù)脂膠黏劑的室溫或低溫快速固化劑，參考用量40~100份，固化條件室溫/5min。還可用作胺類(lèi)和低分子聚酰胺固化劑的促進(jìn)劑。英文名稱(chēng)：polymercaptanscuringagent
3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二環(huán)己基甲烷(環(huán)脂胺固化劑擴鏈劑dmdc,dacm,macm)產(chǎn)品應用:
產(chǎn)品性能與巴斯夫(BASF)的dmdc(即 Laromin C260或Baxxodour EC331)一樣;用途如下:
1、用于環(huán)氧樹(shù)脂固化劑(高檔打磨,飾品膠);
2、環(huán)氧涂料固化劑(船舶漆,重防腐漆等工業(yè)建筑漆);
3、還氧復合材料固化劑(風(fēng)力葉片固化劑,風(fēng)力模具料固化劑,膠輥固化劑);
4、應用用于聚氨酯(PU),聚脲噴涂彈性體(SPUA)等的擴鏈劑,助劑;
5、應用于聚天門(mén)冬氨酸酯,聚酰胺(PA)等.
6、用于合成異氰酸酯,進(jìn)一步制備成UV涂料、PU漆、透明彈性體及膠粘劑等,此外,也應用于聚酰胺和環(huán)氧樹(shù)脂工業(yè)。
推薦用量:配合比100:32(相對于EEW=190環(huán)氧樹(shù)脂),可使用時(shí)間400min(25° 150g)。
熔點(diǎn)：-7- -1℃
沸點(diǎn)：347℃
閃點(diǎn)：173℃
相對密度：0.945
多硫醇類(lèi)固化劑嚴格講應是多硫醇，可由β-巰基丙酸與季戊四醇反應生成多元硫醇酯，再與少量的B51環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行加熱擴鏈反應制得。是一種室溫或低溫快速固化劑，以叔胺為促進(jìn)劑，可在1～5min固化環(huán)氧樹(shù)脂。即使在低溫(一20～0℃)和潮濕環(huán)境，加入促進(jìn)劑DMP-30也能固化環(huán)氧樹(shù)脂。適用期2～10min，10~30min后便可達實(shí)用強度，完全固化需7天。多硫醇類(lèi)固化劑為無(wú)色透明液體，氣味小，.相對密度1.15～1.29。黏度(25℃)250~15000mPa·8。巰基當量130~280。低毒。
質(zhì)量指標
外觀(guān)無(wú)色透明液體巰基含量0.51mol/100g
色度(鉑一鈷色號)<3黏度(25℃)<7000mPa·s
牌號有Capcure3-800，Capcure3830-81，Capcure40secHV、Capture、LOF，CapcureWR-6、EpomateQX-lO，EPomateqx-40，MP-gg90，EH-316。
[應用]用作環(huán)氧樹(shù)脂膠黏劑的室溫或低溫快速固化劑，參考用量40~100份，固化條件室溫/5min。還可用作胺類(lèi)和低分子聚酰胺固化劑的促進(jìn)劑。
有機化學(xué)中，將包含巰基官能團（-SH）的一類(lèi)非芳香化合物稱(chēng)為硫醇。從結構上來(lái)說(shuō)，可以看成普通醇中的氧被硫替換之后形成的。除甲硫醇在室溫下為氣體外，其他硫醇均為液體或固體。低級硫醇一般有難聞的氣味，有毒。
Thiol-30L二級精餾聚硫醇巰基化合物，比常規PEMP硫醇更低氣味?？蓱糜谠诠夤袒w系能夠明顯改善低能量固化條件的氧阻聚現象。氧的阻聚主要是由于體系中的自由基和氧氣形成了過(guò)氧自由基，過(guò)氧自由基相對穩定導致鏈增長(cháng)反應變緩慢，硫醇中的活潑氫可以和過(guò)氧自由基反應，硫醇被奪氫后形成新的自由基，繼續參與加成反應。
硫醇可由鹵代烷與硫氫化鈉起取代反應制得，可作藥物、解毒劑和橡膠硫化促進(jìn)劑。
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