有機磷雜環(huán)化合物阻燃劑是近期阻燃劑研究中非?；钴S的領(lǐng)域之一，有機磷雜環(huán)化合物阻燃劑主要有五元環(huán)、六元環(huán)以及螺環(huán)類(lèi)化合物。

有機磷雜環(huán)化合物阻燃劑中五元磷雜環(huán)阻燃劑一般用于聚酯、聚酰胺及聚烯烴的阻燃。六元雜環(huán)在磷雜環(huán)阻燃劑中占主導地位，主要有磷雜氧化膦和亞磷酸酯等，可用于環(huán)氧樹(shù)脂等材料的阻燃。

雜環(huán)化合物是分子中含有雜環(huán)結構的有機化合物。構成環(huán)的原子除碳原子外，還至少含有一個(gè)雜原子。是數目最龐大的一類(lèi)有機化合物。最常見(jiàn)的雜原子是氮原子、硫原子、氧原子?？煞譃橹s環(huán)、芳雜環(huán)兩大類(lèi)。雜環(huán)化合物普遍存在于藥物分子的結構之中。

雜環(huán)化合物環(huán)狀有機化合物中，構成環(huán)的原子除碳原子外還有其他原子時(shí)，這類(lèi)環(huán)狀有機化合物叫作雜環(huán)化合物。非碳原子稱(chēng)為雜原子。最常見(jiàn)的雜原子是氧、硫和氮，雜環(huán)上可以有一個(gè)雜原子，也可以有兩個(gè)或更多個(gè)雜原子，雜原子可以是--種原子,也可以是兩種不同的原子。和環(huán)烷烴一樣，雜環(huán)也可以分為脂雜環(huán)和芳雜環(huán)兩大類(lèi)。一般來(lái)說(shuō)，芳雜環(huán)的環(huán)系都有一定程度的穩定性和芳香性，在一般化學(xué)反應中，環(huán)不易破裂。

是數目最龐大的一類(lèi)有機物。雜環(huán)化合物廣泛存在于自然界，與生物學(xué)有關(guān)的重要化合物多數為雜環(huán)化合物，例如核酸、某些維生素、抗生素、激素、色素和生物堿等。此外，還合成了多種多樣具有各種性能的雜環(huán)化合物 ，其中有些可作藥物、殺蟲(chóng)劑、除草劑、染料、塑料等。

最常見(jiàn)的雜環(huán)化合物是五元和六元雜環(huán)及苯并雜環(huán)化合物等。五元雜環(huán)化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑等。六元雜環(huán)化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪等。稠環(huán)雜環(huán)化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。雜環(huán)化合物中，最小的雜環(huán)為三元環(huán)，最常見(jiàn)的是五、六元環(huán)，其次是七元環(huán)。雜環(huán)的成環(huán)規律和碳環(huán)一樣，最穩定、最常見(jiàn)的雜環(huán)也是五元或六元的。



阻燃劑TPP|磷酸三苯酯

1.用于增加塑料加工成型時(shí)的可塑性和流動(dòng)性能。

2.用作硝化纖維、醋酸纖維和聚氯乙烯等塑料的增塑劑。

3.用作氣相色譜固定液、纖維素和塑料的增塑劑及賽璐璐中的樟腦不燃性取代物。

4.氣相色譜固定液(最高使用溫度175℃,溶劑為乙醚),選擇性與聚乙二醇相似,能選擇性保留醇類(lèi)化合物。

產(chǎn)品基本要素外觀(guān)：白色片狀結晶體Cas No：115-86-6月產(chǎn)量：100 噸包裝方式：凈重25KG/復合紙袋,一個(gè)柜裝12.5噸

阻燃劑TPP|磷酸三苯酯產(chǎn)品用途

用途一:用于增加塑料加工成型時(shí)的可塑性和流動(dòng)性能。

用途二:用作硝化纖維、醋酸纖維和聚氯乙烯等塑料的增塑劑。

用途三:用作氣相色譜固定液、纖維素和塑料的增塑劑及賽璐璐中的樟腦不燃性取代物。

用途四:氣相色譜固定液(最高使用溫度175℃,溶劑為乙醚),選擇性與聚乙二醇相似,能選擇性保留醇類(lèi)化合物。


具有芳香特征的雜環(huán)化合物稱(chēng)為芳雜環(huán)化合物，平時(shí)也簡(jiǎn)稱(chēng)雜環(huán)化合物。芳雜環(huán)化合物可以分為單雜環(huán)和稠環(huán)（fused heterocycle）兩大類(lèi)，稠雜環(huán)是由苯環(huán)與單雜環(huán)或兩個(gè)或多個(gè)單雜環(huán)稠并而成的。

雜環(huán)化合物常以俗名命名，較少用系統命名。系統命名是指以相應的碳環(huán)為母體而命名。例如，含兩個(gè)不飽和鍵的環(huán)戊二烯稱(chēng)為茂，與之相應的一種雜環(huán)化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，稱(chēng)為氮（雜）茂。依此類(lèi)推，吡啶稱(chēng)為氮（雜）苯，喹啉稱(chēng)為氮（雜）萘等，但一般仍習慣于用俗名命名。

雜環(huán)化合物的中文名稱(chēng)是以口字旁標明其為雜環(huán)，另半部分表明雜原子的種類(lèi)。例如，以喃、噻分別表示為含氧、硫的雜環(huán)；以咯、唑、嗪、啶、啉表示為含氮的雜環(huán)，這些字是根據英文字的尾音創(chuàng )造的，其中咯、唑表示為五元含氮雜環(huán)，其余的指六元含氮雜環(huán)。雜原子超過(guò)一個(gè)者分別以二、三等字表示相同雜原子的數目，例如：二唑，表示該雜環(huán)化合物為含有一個(gè)氧和兩個(gè)氮雜原子的五元雜環(huán)。在環(huán)中不同的原子可有不同的排列方式，命名時(shí)各原子的位置編號遵循下列原則：

1、只含一個(gè)雜原子或一個(gè)以上相同雜原子的雜環(huán)，雜原子編最小號；

2、含兩個(gè)不同雜原子時(shí)，不同雜原子的編號順序為氧、硫、氮。

對于親電取代反應來(lái)說(shuō)，雜原子都分別使環(huán)上碳原子的電子云密度升高并使環(huán)活化，他們都比苯活潑，其活潑性同苯酚、苯胺相似。它們都可以進(jìn)行通常的親電取代反應，如硝化、磺化、鹵化和Friedel-Crafts反應。由于它們的高度活潑性以及呋喃和吡咯對于無(wú)機強酸的敏感性，其親電取代反應需要比較溫和的條件。例如，呋喃和吡咯進(jìn)行磺化時(shí)要用吡啶-三氧化硫加成物；如用硫酸，環(huán)將被打開(kāi)。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

http://m.2cdigitalleads.com