加入常見(jiàn)推進(jìn)劑的擴鏈劑，推進(jìn)劑的常溫、高溫下最大伸長(cháng)率略高于空白配方；常見(jiàn)推進(jìn)劑的擴鏈劑丙二醇、丁二醇提高了推進(jìn)劑的常溫抗拉強度；而常見(jiàn)推進(jìn)劑的擴鏈劑戊二醇和己二醇使抗拉強度下降。對于丙二醇，當!t!=0.85／4時(shí)，將推進(jìn)劑的抗拉強度提高了51.7%，最大伸長(cháng)率提高了5.6%。

擴鏈劑對HTPB／IPDI推進(jìn)劑性能的影響：加入常見(jiàn)推進(jìn)劑的擴鏈劑均能改善HTPB／IP-DI推進(jìn)劑的低溫脫濕現象， 尤其是大幅度提高了推進(jìn)劑的低溫最大伸長(cháng)率。從丙二醇、丁二醇、戊二醇到己二醇，低溫下HTPB／IPDI推進(jìn)劑的抗拉強度分別提高了34.7%、39.8%、24.4%、15.3%；最大伸長(cháng)率分別提高了59.8%、75.4%、76.1%、58.3%。

二醇分子中含有兩個(gè)羥基的醇。兩個(gè)羥基須分別位于相鄰或相隔一個(gè)或者多個(gè)碳的碳原子上，如果兩個(gè)羥基位于同一個(gè)碳原子上，則迅速失水，形成羰基。在自然界存在極少，只在糖及其類(lèi)似物的各種發(fā)酵物中得到少量低級脂肪二醇。如乙二醇，1，3-丙二醇、2，3-丁二醇等，但未發(fā)現環(huán)二醇和芳香二醇。

用數字標明羥基的相對位置。對于簡(jiǎn)單的或泛指的二醇，羥基的相對位置可用希臘字母 α、β、γ、…分別表示相鄰、相隔一個(gè)和兩個(gè)碳……；α、w表示兩個(gè)羥基分別位于分子的兩端。一般分脂肪二醇、環(huán)二醇和苯基取代的脂肪二醇三大類(lèi)，各類(lèi)又可按羥基的相對位置再分類(lèi)。

鏈狀脂肪二醇從含 6個(gè)碳原子開(kāi)始皆為固體，不足6個(gè)碳原子的二醇為粘稠液體。環(huán)二醇，如環(huán)戊或環(huán)己二醇也都是固體。苯基取代的脂肪二醇中，其中一個(gè)羥基位于α碳上則容易形成固體；兩個(gè)羥基都距芳基較遠時(shí)，則往往難成為固體。最簡(jiǎn)單的二醇，如乙二醇、丙二醇可在常壓下蒸餾，其他的低級二醇須減壓蒸餾，否則容易失水。


3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二環(huán)己基甲烷(環(huán)脂胺固化劑擴鏈劑dacm,macm)產(chǎn)品規格

外觀(guān)：無(wú)色透明粘稠液體

色度(APHA)：12 Max.

粘度@25°C：110mPas
               
含量：99%

密度：0.945

活潑氫當量：60g/eq

胺值 (mgKOH/g)：470

產(chǎn)品應用：產(chǎn)品性能與巴斯夫(BASF)的dmdc(即 Laromin C260或Baxxodour EC331)一樣；用途如下：

1、用于環(huán)氧樹(shù)脂固化劑(高檔打磨,飾品膠);

2、環(huán)氧涂料固化劑（船舶漆，重防腐漆等工業(yè)建筑漆）;

3、還氧復合材料固化劑(風(fēng)力葉片固化劑，風(fēng)力模具料固化劑,膠輥固化劑);

4、應用用于聚氨酯(PU),聚脲噴涂彈性體(SPUA)等的擴鏈劑,助劑;

5、應用于聚天門(mén)冬氨酸酯，聚酰胺(PA)等.

6、用于合成異氰酸酯，進(jìn)一步制備成UV涂料、PU漆、透明彈性體及膠粘劑等，此外，也應用于聚酰胺和環(huán)氧樹(shù)脂工業(yè)。

推薦用量：配合比100：32（相對于EEW=190環(huán)氧樹(shù)脂），可使用時(shí)間400min（25°150g）。

通常每增加一個(gè)碳原子，沸點(diǎn)約升高10～15℃，但α，β，γ二醇沸點(diǎn)相差25～30℃。一般兩個(gè)羥基相距越遠，沸點(diǎn)越高（氫鍵的影響），例如α，w二醇的沸點(diǎn)比其相應的同分異構體高15～20℃。但羥基位于三級碳上的二醇比相應的其他二醇的沸點(diǎn)低。

方法很多，主要包括：二鹵代烴、鹵代醇、環(huán)氧化合物的直接或間接水解；二元醛、酮、酸及羰基酸的氫化；羥基醛、酮、酸、環(huán)氧化合物的還原；二烯的水合；烯烴的氧化等。這些方法制得的二醇產(chǎn)物與原料的碳原子數相同。用格利雅試劑與二元醛、酮或酯反應，則可得到比原料碳原子數多的二醇，并能制得環(huán)二醇。用羥醛縮合（見(jiàn)縮合反應），也可得到碳原子數增多的產(chǎn)物。

高碘酸(H5IO6)、偏高碘酸鉀(KIO4)、偏高碘酸鈉(NaIO4)的水溶液可以使1,2-二醇的碳碳鍵斷裂，羥基氧化成相應的醛、酮，并且能夠定量的反應。因此根據高碘酸的消耗量可以推知多元醇中所含相鄰醇羥基的數目。反應過(guò)程中生成了環(huán)狀酯中間體。多元醇如果其羥基均處于相鄰的位置，在與一分子高碘酸反應后得到α-羥基醛或酮，可進(jìn)一步與高碘酸反應，其過(guò)程和1,2-二醇類(lèi)似，形成環(huán)狀酯中間體。對于多羥基化合物的氧化產(chǎn)物，可簡(jiǎn)單看做是醇羥基所連接的碳原子之間的碳斷裂，斷裂部分各與一個(gè)羥基結合，然后失水，這樣可以方便的推出最終的氧化產(chǎn)物。另一方面，也可以根據H5IO6消耗數量及氧化產(chǎn)物來(lái)推測原化合物的結構。

1,2-二醇可以被四醋酸鉛[Pb(OAc)4]氧化，通常在醋酸或苯溶液中進(jìn)行，反應是定量的，因此也用于1,2-二醇的定量分析。但此試劑能與其他含羥基的分子反應，因此不能用水或醇作溶劑，但少量水，特別是醋酸，對氧化反應并無(wú)大礙。

1,2-二醇可以被四醋酸鉛氧化的過(guò)程與被高碘酸氧化的過(guò)程一樣，其氧化過(guò)程也是經(jīng)過(guò)了環(huán)狀酯中間體。順型的1,2-二醇比反型的相對速率大得多，這與形成環(huán)狀酯中間體有關(guān)，反型的環(huán)狀酯因五元環(huán)的扭曲而不易形成，但如果用吡啶作反應溶劑，會(huì )加快反-1,2-二醇的反應速率。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

http://m.2cdigitalleads.com