胺類(lèi)化合物擴鏈劑
胺類(lèi)化合物擴鏈劑中的低分子量二胺類(lèi)化合物與二異氰酸酯反應十分激烈,成膠速度迅速,生產(chǎn)不易控制,但它與異氰酸酯反應生成內聚能高的脲基,能賦予聚氨酯聚合物很好的物理機械性能。
胺類(lèi)化合物擴鏈劑中普遍采用受阻胺類(lèi)化合物,胺類(lèi)化合物擴鏈劑最著(zhù)名的是3,3'-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷;在MOCA分子中,由于在氨基的鄰位存在氯原子的吸電子作用和位阻功能,從而使氨基的反應活性適當降低,能夠很好地適應聚氨酯凝膠工藝。
同時(shí),它又能賦予材料優(yōu)異的機械性能,因此MOCA一直是聚氨酯產(chǎn)品生產(chǎn)中極其重要的擴鏈劑;MOCA為白色至淺黃色針狀結晶體,有吸濕能力,易溶于丙酮、四氫呋喃、二甲基甲酰胺溶劑,溶于乙醇、苯、甲苯;但該類(lèi)胺類(lèi)化合物擴鏈劑在1973年,美國有人對它提出致癌嫌疑,雖經(jīng)過(guò)幾十年的系統毒性研究得出了否定的結論,但許多國家對MOCA的使用仍持謹慎態(tài)度。
1969年開(kāi)發(fā)出取代MOCA的無(wú)毒型二胺擴鏈劑,學(xué)名為3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁醇酯,商品名稱(chēng)為Baytec-1604。該擴鏈劑熔點(diǎn)和反應活性稍低,易于加工操作,并能賦予聚氨酯橡膠優(yōu)異的物理機械性能。但該擴鏈劑的不足之處是它熔融后呈褐色,僅適用于制備深色的高性能PUR制品。
PUA的研制方法有共混復合,共聚復合、種子復合等方法。研究者們認為,共混乳液的性能介于聚氨酯和丙烯酸酯乳液之間,而共聚復合可獲得性能優(yōu)異的乳液及膠膜。該方法的主要工藝是首先合成以丙烯酸羥以至或羥丙酯為端基的聚氨酯預聚物,乳化分散后再和丙烯酸單體進(jìn)行乳液共聚即得PUA復合乳液。
有人使用聚氨酯乳液作為乳化劑,使丙烯酸酯單體進(jìn)行無(wú)皂乳液聚合,制得核殼型水性樹(shù)脂,其性能比單純由丙烯酸樹(shù)脂和聚氨酯乳液共混好。PUA復合乳液技術(shù)是當今國際上高分子材料研究的又一新成果,也代表著(zhù)聚氨酯類(lèi)材料發(fā)展的一個(gè)新動(dòng)向。
3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二環(huán)己基甲烷(環(huán)脂胺固化劑擴鏈劑dacm,macm)包裝存儲: 鋼桶,180kg/桶。遠離火源、熱源,避光。保存在密閉容器中,貯存于低溫、干燥、通風(fēng)良好的地方,遠離強氧化劑、酸類(lèi)等不相容物質(zhì)。按易燃化學(xué)品、腐蝕品貯運。
產(chǎn)品應用:產(chǎn)品性能與巴斯夫(BASF)的dmdc(即 Laromin C260或Baxxodour EC331)一樣;用途如下:
1、用于環(huán)氧樹(shù)脂固化劑(高檔打磨,飾品膠);
2、環(huán)氧涂料固化劑(船舶漆,重防腐漆等工業(yè)建筑漆);
3、還氧復合材料固化劑(風(fēng)力葉片固化劑,風(fēng)力模具料固化劑,膠輥固化劑);
4、應用用于聚氨酯(PU),聚脲噴涂彈性體(SPUA)等的擴鏈劑,助劑;
5、應用于聚天門(mén)冬氨酸酯,聚酰胺(PA)等.
6、用于合成異氰酸酯,進(jìn)一步制備成UV涂料、PU漆、透明彈性體及膠粘劑等,此外,也應用于聚酰胺和環(huán)氧樹(shù)脂工業(yè)。
推薦用量:配合比100:32(相對于EEW=190環(huán)氧樹(shù)脂),可使用時(shí)間400min(25°150g)。
以聚丁二烯為軟段的聚氨酯,軟段極性弱,軟硬段間相容性差,彈性體強度較差。含側鏈的軟段,由于位阻作用,氫鍵弱,結晶性差,強度比相同軟段主鏈的無(wú)側基聚氨酯差。
軟段的分子量對聚氨酯的力學(xué)性能有影響,一般來(lái)說(shuō),假定聚氨酯分子量相同,其軟段若為聚酯,則聚氨酯的強度隨作聚酯二醇分子量的增加而提高;若軟段聚醚,則聚氨酯的強度隨聚醚二醇分子量的增加而下降,不過(guò)伸長(cháng)率卻上升。
含有親水性聚氧乙烯、聚氧丙烯鏈段的環(huán)氧樹(shù)脂不用外加乳化劑即可溶于水中,且由于親水鏈段包含在環(huán)氧樹(shù)脂分子中,因而增強了涂膜的耐水性。并且在引入聚氧化乙烯、氧化丙烯鏈段后,交聯(lián)固化的網(wǎng)鏈分子量有所提高,交聯(lián)密度下降,形成的涂膜有一定的增韌作用。
相反轉是一種制備高分子量環(huán)氧樹(shù)脂乳液較為有效的方法,II型水性環(huán)氧樹(shù)脂涂料體系所用的乳液通常采用相反轉方法制備。相反轉原指多組分體系(如油/水/乳化劑)中的連續相在一定條件下相互轉化的過(guò)程,如在油/水/乳化劑體系中,其連續相由水相向油相(或從油相向水相)的轉變,在連續相轉變區,體系的界面張力最低,因而分散相的尺寸最小。
通常的制備方法是在高剪切力條件下先將乳化劑與環(huán)氧樹(shù)脂均勻混合,隨后在一定的剪切條件下緩慢地向體系中加入水,隨著(zhù)加水量的增加,整個(gè)體系逐步由油包水型轉變?yōu)樗托?,形成均勻穩定的水可稀釋體系。乳化過(guò)程通常在常溫下進(jìn)行,對于固態(tài)環(huán)氧樹(shù)脂,往往需要借助于少量溶劑和加熱使環(huán)氧樹(shù)脂粘度降低后再進(jìn)行乳化。
I型水性環(huán)氧樹(shù)脂體系通常采用固化劑乳化法來(lái)制備水性環(huán)氧樹(shù)脂乳液。這類(lèi)體系中的環(huán)氧樹(shù)脂一般預先不乳化,而由水性環(huán)氧固化劑在使用前混合乳化,因而這類(lèi)固化劑必須既是交聯(lián)劑又是乳化劑。
水性環(huán)氧固化劑是以多胺為基礎,對多胺固化劑進(jìn)行加成、接枝、擴鏈和封端,在其分子中引入具有表面活性作用的非離子型表面活性鏈段,對低分子量的液體環(huán)氧樹(shù)脂具有良好的乳化作用。
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