高回彈聚氨酯塑料擴鏈劑
分別采用三乙醇胺（TEOA）、二乙醇胺（DEOA）和甘油（GLY）三種高回彈聚氨酯塑料擴鏈劑制備阻燃高回彈聚氨酯（FRHRPU）泡沫塑料。
探討高回彈聚氨酯塑料擴鏈劑TEOA，DEOA，GLY對FRHRPU泡沫塑料反應活性、泡孔結構及制品力學(xué)性能的影響。高回彈聚氨酯塑料擴鏈劑實(shí)驗結果表明：以DEOA為擴鏈劑制備的FRHRPU泡孔孔徑為200.00μm、氧指數為28.7%，工藝穩定性及力學(xué)性能優(yōu)于其他兩種擴鏈劑制備的FRHRPU。DEOA可廣泛應用于FRHRPU泡沫塑料。
普通聚氨酯泡沫塑料是可燃性聚合物，特別是軟質(zhì)泡沫塑料，開(kāi)孔率較高，比其他非泡沫聚氨酯更易燃燒，這給工業(yè)和生活用品的使用帶來(lái)一定局限性，因此，阻燃性軟質(zhì)泡沫塑料的生產(chǎn)比例日益增加。阻燃高回彈聚氨酯（FRHRPU）泡沫塑料是以阻燃性聚醚多元醇與異氰酸酯為主要原料，通過(guò)發(fā)泡和交聯(lián)反應形成的多孔性聚氨酯泡沫塑料。FRHRPU泡沫塑料是一種性能優(yōu)良的墊材，主要用于汽車(chē)、火車(chē)、船舶、飛機、家具等制造領(lǐng)域。
聚醚多元醇的主鏈結構為—C—C—O—，比較柔軟，所形成的聚氨酯泡沫制品的力學(xué)性能稍差，所以，在合成聚氨酯泡沫制品時(shí)多使用擴鏈劑來(lái)提高其力學(xué)性能。擴鏈劑大多是一些含有多官能團的活性氫化合物（如相對分子質(zhì)量較小的多元醇和多元胺類(lèi)化合物），由于其相對分子質(zhì)量小，鏈節短，所以使用擴鏈劑有利于提高聚合物的玻璃化轉變溫度、硬度、拉伸強度和撕裂強度。
3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二環(huán)己基甲烷(環(huán)脂胺固化劑擴鏈劑dacm,macm)產(chǎn)品規格
外觀(guān)：無(wú)色透明粘稠液體
色度(APHA)：12 Max.
粘度@25°C：110mPas
含量：99%
密度：0.945
活潑氫當量：60g/eq
胺值 (mgKOH/g)：470
產(chǎn)品應用：產(chǎn)品性能與巴斯夫(BASF)的dmdc(即 Laromin C260或Baxxodour EC331)一樣；用途如下：
1、用于環(huán)氧樹(shù)脂固化劑(高檔打磨,飾品膠);
2、環(huán)氧涂料固化劑（船舶漆，重防腐漆等工業(yè)建筑漆）;
3、還氧復合材料固化劑(風(fēng)力葉片固化劑，風(fēng)力模具料固化劑,膠輥固化劑);
4、應用用于聚氨酯(PU),聚脲噴涂彈性體(SPUA)等的擴鏈劑,助劑;
5、應用于聚天門(mén)冬氨酸酯，聚酰胺(PA)等.
6、用于合成異氰酸酯，進(jìn)一步制備成UV涂料、PU漆、透明彈性體及膠粘劑等，此外，也應用于聚酰胺和環(huán)氧樹(shù)脂工業(yè)。
推薦用量：配合比100：32（相對于EEW=190環(huán)氧樹(shù)脂），可使用時(shí)間400min（25°150g）。
配方及工藝。采用一步法自由發(fā)泡工藝，將POP-290（60.0phr），5020（40.0phr），A1（0.1phr），A33（0.6phr），L-5333（1.0phr），蒸餾水（3.0phr）分別和不同擴鏈劑（TEOA，DEOA，GLY均為1.0phr）放入三個(gè)塑料杯中，攪拌120s得三種A組分，升溫至25℃。將TDI（28.0phr），MDI（12.0phr）混合配置三份B組分，于烘箱中升溫至25℃且將模具升溫至60℃。將升溫好的三份B組分分別倒入三個(gè)裝有A組分的塑料杯中，快速攪拌4s后倒入模具中發(fā)泡，210s后開(kāi)模取出泡沫制品，輥壓數次后常溫下熟化72h，得到FRHRPU泡沫塑料，記作制品1，制品2，制品3。
和C—O的不穩定中間化合物———氨基甲酸，最終產(chǎn)生CO2。因此，叔胺氮原子對—NCO和水的反應具有催化作用，且DEOA的活性比TEOA高，制品的發(fā)泡時(shí)間最短；而GLY只能作為擴鏈劑，沒(méi)有催化作用，反應時(shí)間最長(cháng)。制品1和制品2發(fā)泡情況正常，制品3發(fā)泡稍有閉孔。這是因為DEOA和TEOA作為擴鏈劑時(shí)，維持交聯(lián)反應和發(fā)泡的平衡，制品正常；而GLY作為擴鏈劑時(shí)，加快交聯(lián)反應，反應速率大于發(fā)泡速率，制品呈現閉孔。
性能測試。泡孔孔徑通過(guò)偏光顯微鏡觀(guān)察；拉伸性能按GB/T6344—2008測定；撕裂強度按GB/T10808—2006測定；壓陷性能按GB/T10807—2006測定；回彈性按GB/T6670—2008測定。
在相同工藝條件下，制品2發(fā)泡時(shí)間最短，試樣3最長(cháng)。這是因為DEOA和TEOA含有氨基或叔胺氮原子。根據“四元環(huán)反應機理”理論，水與異氰酸酯基（—NCO）反應時(shí)，叔胺氮原子上的孤電子對和水分子中的氫原子發(fā)生配位反應，結果水中的氫原子更顯正電性，而氧原子更顯負電性。氮負原子與被叔胺催化劑活化的水分子中的正氫原子由靜電力相連，而碳正原子與水分子的負氧原子相連，形成穩定的四元環(huán)結構并進(jìn)一步在環(huán)中發(fā)生原子間的電子轉移。
擴鏈劑對制品泡孔的影響。在相同的工藝條件下，TEOA作為擴鏈劑時(shí)，制品泡孔的孔徑是222.81μm；DEOA作為擴鏈劑時(shí)，制品泡孔的孔徑是200.00μm；GLY作為擴鏈劑時(shí)，制品泡孔的孔徑為211.67μm。所以，DEOA作為擴鏈劑時(shí)制品的泡孔孔徑最小，并且變化不大。加入擴鏈劑GLY時(shí)，制品出現閉孔現象，影響制品的力學(xué)性能。由文獻可知，能通過(guò)改變硅油的用量來(lái)控制泡孔孔徑的大小。
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