由于再生聚碳酸酯(PC)材料已發(fā)生部分降解,性能有不同程度劣化,因此使用再生PC會(huì )影響產(chǎn)品性能及質(zhì)量穩定性。

聚碳酸酯PC制品擴鏈劑是近年來(lái)市場(chǎng)上推出的一種新型塑料添加劑,它具有在擠出過(guò)程中能使低分子鏈重新反應連接形成高分子鏈的功能,從而達到提高或恢復材料各項性能的作用。

目前聚碳酸酯PC制品擴鏈劑在PC中的應用研究尚少。聚碳酸酯(PC)由于具有優(yōu)良的性能而廣泛應用于汽車(chē)、電子電氣、建筑、辦公設備、包裝、運動(dòng)器材和醫療保健等領(lǐng)域。目前世界能源緊張、原油價(jià)格高漲以及人們環(huán)保意識的提高,PC材料回收再利用已成為高分子應用領(lǐng)域的一大研究課題。

本研究主要通過(guò)聚碳酸酯PC制品擴鏈劑擴鏈前后再生PC的力學(xué)、流變和熱性能的比較和分析來(lái)探討兩種不同類(lèi)型擴鏈劑對再生PC的擴鏈作用,并尋找其較佳的添加量,從而提高再生PC的使用性能。

擴鏈劑外觀(guān)密度/(g/cm3)分子量/MwTg/e熱分解溫度/e

驗機進(jìn)行;采用德國Haake轉矩流變儀分析樣品在一定轉速和溫度下的轉矩-時(shí)間關(guān)系,從而表征材料的粘度變化。流變儀參數設置:溫度設為250e,轉速為80r/m;

采用Pyris6型差示掃描量熱儀分析擴鏈前后再生PC的玻璃化轉變溫度(Tg)的變化,升降溫速率為10e/min;

采用PyrisTGA熱失重分析儀分析擴鏈前后樣品的熱性能變化。N2氣氛,以20e/min的升溫速率從室溫升至600e。



聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預聚體混合，澆注和硫化，它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴鏈劑，也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡(jiǎn)單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴鏈劑的一大特點(diǎn)。


本研究采用的兩種擴鏈劑的反應活性不同,RPS-1005是接枝惡唑啉基團的大分子,惡唑啉基團能與羧基、芳香族SH基、芳香族OH基、酐在無(wú)觸媒條件下反應。反應機理為開(kāi)環(huán)反應,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,然后與含反應基團的樹(shù)脂熔融混合快速發(fā)生反應,產(chǎn)生接枝聚合物。ADR-4368是一種含環(huán)氧基團和甲基丙烯酸縮水甘油試樣制備將在120e烘4h后的再生PC與擴鏈劑按一定比例混合、擠出并造粒制備不同樣品。

測試與表征。力學(xué)性能按ASTM測試標準。兩性離子型親水擴鏈劑同時(shí)兼有了陰離子和陽(yáng)離子的特性，使合成出的聚氨酯具有良好的表面活性。

非離子型親水基團主要是采取各種手段將其引入到主鏈或側鏈上的聚乙二醇鏈段上，最終實(shí)現聚氨酯在水中的分散。

由于不存在離子型聚氨酯乳液中的雙電層結構，因此非離子型水性聚氨酯乳液對電解質(zhì)不是很敏感，這使其可以與不同pH值的其他乳液任意共混而不擔心出現破乳等問(wèn)題。

（PTMEG）、張海龍等采用聚四氫呋喃醚二醇異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和1,4-丁二醇為主要原料合成了非離子型水性聚氨酯乳液，以三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚（TMPEG）作為非離子型親水性擴鏈劑，將重復的—CH2CH2O—引入聚氨酯大分子中作為側鏈，對其性能進(jìn)行測試，結果表明該非離子聚氨酯能夠很好地分散在水中，并且粒徑隨TMPEG用量的增大而減小，且分布變窄，但膠膜吸水溶脹比增大。

魏欣等以胺類(lèi)化合物為起始劑，制備了幾種含叔胺基的聚氧化乙烯二醇。他們并沒(méi)有以此作為合成聚氨酯的直接原料，而是將該類(lèi)聚醚轉化成各種陽(yáng)離子型或雙離子型功能聚醚，作為合成軟段含離子基團的聚氨酯離聚物的原料。

劉斌等在聚氨酯鏈段中同時(shí)引入陰離子親水單體和側鏈為非離子的雙羥基親水單體（A-100），合成出一種穩定的高固含量陰非離子型水性聚氨酯。結果表明，以聚碳酸酯二元醇（PCD）為軟段，并引入適量的A-100，可以明顯提高水性聚氨酯乳液的固含量。


文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

http://m.2cdigitalleads.com