氨基擴鏈劑
一般來(lái)說(shuō)如果擴鏈劑的氨基接在吸電子基團上,則其容易給出活性H+,這一種氨基擴鏈劑就相對活潑;如果氨基接在富電子基團上則對氨基上H+ 的穩定性有利,因此會(huì )減弱氨基擴鏈劑的活性。氨基擴鏈劑的活性與整個(gè)二胺的分子結構及空間位阻等因素也有一定的關(guān)系。
按照D-2000擴鏈劑=73(質(zhì)量比),NCO指數為1。05,算得藥品用量,測得乙二胺擴鏈劑體系的凝膠時(shí)間為4.6s,而在相同情況下,用二乙酰乙二胺擴鏈的聚脲的凝膠時(shí)間為53s。
這一實(shí)驗結果表明,用二乙酰乙二胺作擴鏈劑,可大大降低聚脲的反應速率,延長(cháng)凝膠時(shí)間。乙二胺分子結構簡(jiǎn)單空間位阻小,氨基上的H+ 活性很大,而改性的新擴鏈劑二乙酰乙二胺,在結構上以-COCH3取代了原結構上的活潑H原子,增加了位阻效應,且-COCH3為供電子基團,從而降低了其反應活性,延長(cháng)了凝膠時(shí)間。
通過(guò)?;椒▽⒁叶放c冰乙酸反應生成新型位阻型酰胺擴鏈劑的二乙酰乙二胺,并通過(guò)對產(chǎn)品進(jìn)行熔點(diǎn)、紅外、氮含量和核磁氫譜分析確定了產(chǎn)品的結構,斷定該產(chǎn)品就是二乙酰乙二胺,在結構上兩個(gè)-COCH3取代了原結構上的兩個(gè)活潑H原子。效果測試顯示出改性后的酰胺擴鏈劑能顯著(zhù)降低聚脲合成反應活性。
氨分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物,稱(chēng)為胺,根據胺分子中氫原子被取代的數目,可將胺分成伯胺、仲胺、叔胺;氨分子中的氫被烴基取代而生成的化合物,同時(shí),胺可以是看作氨分子中的H被烴基取代的衍生物,胺類(lèi)廣泛存在于生物界,具有極重要的生理活性和生物活性,如蛋白質(zhì)、核酸、許多激素、抗生素和生物堿等都是胺的復雜衍生物,臨床上使用的大多數藥物也是胺或者胺的衍生物,因此掌握胺的性質(zhì)和合成方法是研究這些復雜天然產(chǎn)物及更好地維護人類(lèi)健康的基礎。
化學(xué)名稱(chēng):聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000
分子量:1238
CAS No.:54667-43-5
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途:
聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體,因此可在室溫下與預聚體混合,澆注和硫化,它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴鏈劑,也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系,由于它的易加工性,決定了它特別適用于現場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比,不僅操作工藝簡(jiǎn)單,而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低,這也是該擴鏈劑的一大特點(diǎn)。
按照氫被取代的數目,依次分為一級胺(伯胺)RNH2、二級胺(仲胺)R2NH、三級胺(叔胺)R3N、四級銨鹽(季銨鹽)R4N+X-,例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二異丙胺[(CH3)2CH]2NH、三乙醇胺(HOCH2CH2)3N、溴化四丁基銨(CH3CH2CH2CH2)4N+Br-。氫氧化銨或銨鹽的四羥基取代物,稱(chēng)為季胺堿(quaternary ammonium hydroxide)或季銨鹽(quaternary ammonium salt)。
根據胺分子中與氮原子相連的羥基種類(lèi)的不同,胺可以分為脂肪胺和芳香胺。如果胺分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的氨基(—NH2),則根據氨基數目的多少,可以分為二元胺、三元胺。
在常溫下,低級脂肪胺是氣體,丙胺以上是液體,高級脂肪胺是固體。低級胺有令人不愉快的,或是很難聞的氣味。例如三甲胺有魚(yú)腥味,丁二胺(腐胺)和戊二胺(尸胺)有動(dòng)物尸體腐爛后的惡臭味。高級胺不易揮發(fā),氣味很小。芳胺為高沸點(diǎn)液體或低熔點(diǎn)固體,氣味雖比脂肪胺小,但毒性比較大,無(wú)論是吸入他們的蒸氣或皮膚與之接觸都會(huì )引起中毒。有些芳胺,如β-萘胺,聯(lián)苯胺還有致癌作用。
由于胺分子中的氮原子能與水形成氫鍵,所以低級脂肪胺在水中的溶解度都比較大。伯胺和仲胺能形成分子間的氫鍵,但由于氮原子的電負性小于氧原子,所以胺的氫鍵締合能力比較弱,其沸點(diǎn)比相對分子質(zhì)量相近的醇低。
胺與氨相似,分子中的氮原子上含有未共用的電子對,能與H+結合而顯堿性。
胺的堿性以堿性電離常數Kb或其他負對數值pKb表示,Kb值越大或pKb值越小,胺的堿性越強。
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