加入推進(jìn)劑用二醇類(lèi)擴鏈劑，推進(jìn)劑的常溫、高溫下最大伸長(cháng)率略高于空白配方；推進(jìn)劑用二醇類(lèi)擴鏈劑丙二醇、丁二醇提高了推進(jìn)劑的常溫抗拉強度；而推進(jìn)劑用二醇類(lèi)擴鏈劑戊二醇和己二醇使抗拉強度下降。對于丙二醇，當!t!=0.85／4時(shí)，將推進(jìn)劑的抗拉強度提高了51.7%，最大伸長(cháng)率提高了5.6%。

擴鏈劑對HTPB／IPDI推進(jìn)劑性能的影響：加入推進(jìn)劑用二醇類(lèi)擴鏈劑均能改善HTPB／IP-DI推進(jìn)劑的低溫脫濕現象， 尤其是大幅度提高了推進(jìn)劑的低溫最大伸長(cháng)率。從丙二醇、丁二醇、戊二醇到己二醇，低溫下HTPB／IPDI推進(jìn)劑的抗拉強度分別提高了34.7%、39.8%、24.4%、15.3%；最大伸長(cháng)率分別提高了59.8%、75.4%、76.1%、58.3%。

二醇分子中含有兩個(gè)羥基的醇。兩個(gè)羥基須分別位于相鄰或相隔一個(gè)或者多個(gè)碳的碳原子上，如果兩個(gè)羥基位于同一個(gè)碳原子上，則迅速失水，形成羰基。在自然界存在極少，只在糖及其類(lèi)似物的各種發(fā)酵物中得到少量低級脂肪二醇。如乙二醇，1，3-丙二醇、2，3-丁二醇等，但未發(fā)現環(huán)二醇和芳香二醇。

用數字標明羥基的相對位置。對于簡(jiǎn)單的或泛指的二醇，羥基的相對位置可用希臘字母 α、β、γ、…分別表示相鄰、相隔一個(gè)和兩個(gè)碳……；α、w表示兩個(gè)羥基分別位于分子的兩端。一般分脂肪二醇、環(huán)二醇和苯基取代的脂肪二醇三大類(lèi)，各類(lèi)又可按羥基的相對位置再分類(lèi)。

鏈狀脂肪二醇從含 6個(gè)碳原子開(kāi)始皆為固體，不足6個(gè)碳原子的二醇為粘稠液體。環(huán)二醇，如環(huán)戊或環(huán)己二醇也都是固體。苯基取代的脂肪二醇中，其中一個(gè)羥基位于α碳上則容易形成固體；兩個(gè)羥基都距芳基較遠時(shí)，則往往難成為固體。最簡(jiǎn)單的二醇，如乙二醇、丙二醇可在常壓下蒸餾，其他的低級二醇須減壓蒸餾，否則容易失水。




聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000類(lèi)產(chǎn)品與美國的740M結構相類(lèi)似，屬于同系列化合物，740M已被美國FDA批準可用于食品藥品接觸場(chǎng)合，P-1000亦應為無(wú)毒產(chǎn)品，使用時(shí)不會(huì )對工作場(chǎng)所和周?chē)巳涸斐赏{。

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯(P1000)性能及用途：

聚四亞甲基醚二醇雙對氨基苯甲酸酯,P1000為液體，因此可在室溫下與預聚體混合，澆注和硫化，它可作為T(mén)DI和MDI體系的擴鏈劑，也可作為環(huán)氧樹(shù)脂固化體系的柔性改性劑。應用領(lǐng)域包括澆注、涂料、黏合劑、密封劑和噴涂體系，由于它的易加工性，決定了它特別適用于現場(chǎng)加工。XYLINK P-1000的室溫硫化體系與MDI/二醇熱硫化體系相比，不僅操作工藝簡(jiǎn)單，而且性能優(yōu)于后者。另外在室溫下硫化所得到的彈性體的收縮率低，這也是該擴鏈劑的一大特點(diǎn)。

通常每增加一個(gè)碳原子，沸點(diǎn)約升高10～15℃，但α，β，γ二醇沸點(diǎn)相差25～30℃。一般兩個(gè)羥基相距越遠，沸點(diǎn)越高（氫鍵的影響），例如α，w二醇的沸點(diǎn)比其相應的同分異構體高15～20℃。但羥基位于三級碳上的二醇比相應的其他二醇的沸點(diǎn)低。

方法很多，主要包括：二鹵代烴、鹵代醇、環(huán)氧化合物的直接或間接水解；二元醛、酮、酸及羰基酸的氫化；羥基醛、酮、酸、環(huán)氧化合物的還原；二烯的水合；烯烴的氧化等。這些方法制得的二醇產(chǎn)物與原料的碳原子數相同。用格利雅試劑與二元醛、酮或酯反應，則可得到比原料碳原子數多的二醇，并能制得環(huán)二醇。用羥醛縮合（見(jiàn)縮合反應），也可得到碳原子數增多的產(chǎn)物。

高碘酸(H5IO6)、偏高碘酸鉀(KIO4)、偏高碘酸鈉(NaIO4)的水溶液可以使1,2-二醇的碳碳鍵斷裂，羥基氧化成相應的醛、酮，并且能夠定量的反應。因此根據高碘酸的消耗量可以推知多元醇中所含相鄰醇羥基的數目。反應過(guò)程中生成了環(huán)狀酯中間體。多元醇如果其羥基均處于相鄰的位置，在與一分子高碘酸反應后得到α-羥基醛或酮，可進(jìn)一步與高碘酸反應，其過(guò)程和1,2-二醇類(lèi)似，形成環(huán)狀酯中間體。對于多羥基化合物的氧化產(chǎn)物，可簡(jiǎn)單看做是醇羥基所連接的碳原子之間的碳斷裂，斷裂部分各與一個(gè)羥基結合，然后失水，這樣可以方便的推出最終的氧化產(chǎn)物。另一方面，也可以根據H5IO6消耗數量及氧化產(chǎn)物來(lái)推測原化合物的結構。

1,2-二醇可以被四醋酸鉛[Pb(OAc)4]氧化，通常在醋酸或苯溶液中進(jìn)行，反應是定量的，因此也用于1,2-二醇的定量分析。但此試劑能與其他含羥基的分子反應，因此不能用水或醇作溶劑，但少量水，特別是醋酸，對氧化反應并無(wú)大礙。

1,2-二醇可以被四醋酸鉛氧化的過(guò)程與被高碘酸氧化的過(guò)程一樣，其氧化過(guò)程也是經(jīng)過(guò)了環(huán)狀酯中間體。順型的1,2-二醇比反型的相對速率大得多，這與形成環(huán)狀酯中間體有關(guān)，反型的環(huán)狀酯因五元環(huán)的扭曲而不易形成，但如果用吡啶作反應溶劑，會(huì )加快反-1,2-二醇的反應速率。

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