以2,2-二羥甲基丙酸（dmpa）為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑，聚己二酸丁二醇酯二醇（PBA3000）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為主要原料，分別用一步法和兩步法合成了羧酸型水性聚氨酯，并研究了羧酸型聚氨酯的擴鏈劑的含量對水性聚氨酯膠膜的性能影響。

結果表明，隨著(zhù)羧酸型聚氨酯的擴鏈劑含量不斷增加，預聚過(guò)程中體系黏度和分散液電導率上升，水性聚氨酯的拉伸強度、硬度和吸水率增大，斷裂伸長(cháng)率和分散液粒徑減小。

Tapani等以二羥甲基丁酸（dmba）為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑，以多元醇和二異氰酸酯為主要原料，合成了水性聚氨酯，并分析了dmba加入方式、中和方式、擴鏈方式、預聚時(shí)間和水加入率對反應的影響。

黃建炎等以丙醛和甲醛為原料，經(jīng)縮合及氧化兩步反應，合成了2,2-二羥甲基丙酸?？s合反應在40 ℃，甲醛和丙醛物質(zhì)的量比為2.5∶1，三乙胺用量為原料質(zhì)量的3%的條件下反應10 h；氧化反應在95 ℃，過(guò)氧化氫與丙醛物質(zhì)的量比為1.1∶1條件下反應7 h，產(chǎn)品的總收率及純度較高。

凌劍等以二羥甲基丙酸（dmpa）作為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑，用甲苯二異氰酸酯（TDI）和四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇為主要原料，合成了一種水性聚氨酯，并分析了dmpa含量的改變對該水性聚氨酯乳液外觀(guān)、粒徑及其涂膜力學(xué)性能的影響。結果表明，隨著(zhù)dmpa含量的增加，乳液的粒徑變小，粒徑的分散性變窄；涂膜拉伸強度增強，伸長(cháng)率下降。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

英文名稱(chēng):4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS號:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


張紅武等以異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和聚醚二醇（PPG）為主要原料，以二羥甲基丁酸（dmpa）為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑，按照不同的配比合成了一系列水性聚氨酯，并就羧酸型聚氨酯的擴鏈劑的含量以及擴鏈的方式對水性聚氨酯乳液的一些性能影響進(jìn)行了研究。結果表明，隨著(zhù)dmpa用量的增加，水性聚氨酯乳液趨于穩定，但耐水性降低，膠膜的拉伸強度提高而斷裂伸長(cháng)率下降。

Mequanint等以2,2-二羥甲基丁酸（dmba）為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑，以甲基丙烯酸羥乙酯（2-HEMA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸乙酯（EMA）和n-甲基丙烯酸丁酯（n-BMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為主要原料，LiOH、NaOH、KOH、三乙胺、三丙胺、三丁胺、嗎啉為中和劑，合成出了一系列的羧酸型水性聚氨酯。

謝川等以甲醛、丙醛為原料，經(jīng)羥醛縮合，產(chǎn)物不分離直接氧化制備2,2-二羥甲基丙酸。羥醛縮合反應條件：甲醛與丙醛的摩爾比為2.2∶1，在碳酸鉀催化下，20～30 ℃反應24 h。氧化反應條件：雙氧水與丙醛的摩爾比為0.8∶1，40～90 ℃反應約10 h。產(chǎn)品收率和純度比較高。

李堅等以二羥甲基丁醛和水為原料，在過(guò)氧化氫作用下合成了二羥甲基丁酸，并以此作為擴鏈劑合成聚氨酯乳液。用紅外光譜及液相色譜等檢測手段對合成的二羥甲基丁酸進(jìn)行了分析。利用其合成的聚氨酯乳液具有較好的高溫、凍融和離心穩定性，所形成的膜具有一定的機械強度。

以PTMG650Lee等以dmba為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑，和HDI為主要原料，合成了羧酸型水性聚氨酯并對其性能進(jìn)行了分析。結果表明，通過(guò)結合軟段末端的離子性基團可以在低離子含量的條件下得到高固含量且穩定的分散體。

侯薇等研究了羧酸型聚氨酯的擴鏈劑2,2-二羥甲基丁酸（dmba）的合成工藝，以甲醛和丁醛作為主要原料，再以H2O2料，在NaOH/Na2CO3作催化劑的條件下，氧化制得dmba，并以此為擴鏈劑合成出了一種水性聚氨酯。與以dmpa為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑合成的水性聚氨酯的涂膜進(jìn)行了對比，dmba合成的水性聚氨酯在性能各方面都是優(yōu)于以dmpa為羧酸型聚氨酯的擴鏈劑的水性聚氨酯。

二羥甲基丙酸（dmpa）作為擴鏈劑，其電離度低、耐熱性較差，很難制備出高固含量、高性能的分散體。

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