醇類(lèi)體系擴鏈劑擴鏈聚氨酯強度一般相對較低，但不是絕對的，跟所用的異氰酸酯有關(guān)，同一種醇類(lèi)體系擴鏈劑用于TDI體系可能強度極差，但是用于MDI或NDI強度可能比胺類(lèi)還好。還比如HQEE，分子結構有苯環(huán)，強度就很好。醇類(lèi)體系擴鏈劑無(wú)論熱固還是熱塑聚氨酯都會(huì )用。

聚氨酯（polyurethane，PU）是一種軟、硬段結構交替構成的嵌段共聚物，一般由兩種或者兩種以上的單體進(jìn)行縮合和加成聚合而得到。

PU的軟段在室溫下通常處于高彈態(tài)，可以產(chǎn)生很大拉伸變形，而硬段作為物理交聯(lián)點(diǎn)，使材料具有較高力學(xué)強度；同時(shí)由于軟段和硬段熱力學(xué)不相容，導致PU呈現不同程度的微相分離狀態(tài)。PU特殊的物理化學(xué)結構使其具有優(yōu)越的高彈性、耐磨以及耐腐蝕性能，目前已經(jīng)廣泛應用于國民經(jīng)濟眾多領(lǐng)域，產(chǎn)品涉及化工、電子、紡織、醫療等方面。

近年來(lái)，PU以其獨特的分子結構和物理化學(xué)性質(zhì)在滲透汽化（pervaporation，PV）膜分離領(lǐng)域備受關(guān)注。在PV分離過(guò)程中，PU的軟段相（聚酯、聚醚或聚烯烴等）通常具有良好的滲透性和對有機物的吸附性能，而硬段相（含氨基甲酸酯基團的結構）可依靠彼此之間的氫鍵合作用形成剛性的物理交聯(lián)點(diǎn)，雖然不能作為小分子的可滲透區域，但是可以起到抑制膜溶脹的作用，從而提高膜材料整體的力學(xué)性能和熱穩定性，保證分離過(guò)程的穩定運行。

此外，PU軟段和硬段單體種類(lèi)繁多，結構具有多樣性和很強的可設計性，通過(guò)選擇不同結構和性質(zhì)的單體進(jìn)行分子設計，可以很方便地得到線(xiàn)性或交聯(lián)、均勻或相分離、軟硬段比例高或低、結晶或無(wú)定形等不同結構和性質(zhì)的膜材料，進(jìn)而制成具有不同分離性能和應用場(chǎng)合的膜。因此，人們通常采用PU作為模型聚合物，進(jìn)行分子結構與膜分離性能之間關(guān)系的理論研究。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA特性:

分子量：282.4231

密度：1.039g/cm3

熔點(diǎn)：85 °C

沸點(diǎn)：443.1°C at 760 mmHg


由此可見(jiàn)，PU作為一種開(kāi)發(fā)時(shí)間并不長(cháng)的滲透汽化膜分離材料，在工業(yè)技術(shù)和學(xué)術(shù)領(lǐng)域均具有較大的發(fā)展潛力和研究意義。

人們已經(jīng)圍繞該方向做了許多研究，制備了多種PU膜材料，研究其結構與性能的內在關(guān)系，并針對存在的問(wèn)題，對膜材料進(jìn)行了改性。本文綜述了應用于滲透汽化分離領(lǐng)域的PU膜材料研究進(jìn)展，著(zhù)重介紹和總結了不同材料的結構特點(diǎn)、分離性能、改性方法等。

鑒于分散體被水溶脹，可用測量導電性的方法探測相反轉點(diǎn)，也可和測轉矩變化交叉使用測相反轉點(diǎn)。在光學(xué)顯微方法研究分散體在不同區域形態(tài)特征的基礎上，得到聚合物離子體和水之間所發(fā)生變化的相反轉圖。

水性聚氨酯成膜后可以研究其力學(xué)性能，而水性聚氨酯的成膜機理已經(jīng)成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。由于成膜過(guò)程中同時(shí)發(fā)生在不同性質(zhì)物質(zhì)上的幾個(gè)平行物理化學(xué)過(guò)程，包括:水的蒸發(fā)、交聯(lián)反應、相分離、小液滴的合并等，因此水性聚氨酯成膜過(guò)程極其復雜。目前計算機模擬已為這一過(guò)程提供了簡(jiǎn)便可 行的研究方法。Pandey等聯(lián)合計算機模擬和內反射紅外成像技術(shù)測試膜的形態(tài)學(xué)演變。

Otts等采用同樣的方法在描述成膜過(guò)程時(shí)發(fā)現:疏水成分部分的水蒸發(fā)到界面層形成亞穩狀態(tài)層，導致表面濕潤，交聯(lián)膜內部高濃度的水使表面的硬度增大。因此，水性聚氨酯成膜過(guò)程大致為:水蒸發(fā)到表面形成表面水油分離，表面水掙脫表面張力揮發(fā)到空氣中，表面流動(dòng)交聯(lián)形成堅性膜。

Shaperetention=(L1-L0)?100%/L0;Shaperecovery=(2L0-L2)?100%/L0。 耐水解性能:將試樣放入100!的沸水浴中水煮8h后，放入60!的真空烘箱中干燥1d，然后進(jìn)行拉伸性能測試，計算水解老化前后的拉伸強度損失。

國內的王正輝由己二酸、乙二醇和苯二甲酸磺酸鈉縮聚，制得分子量為1425的聚酯多元醇，以此為原料合成了陰離子型水性聚氨酯，借助差示掃描量熱以及廣角X2射線(xiàn)衍射等手段相互佐證了這種陰離子體具有高度的結晶性.因此，尋求具有某一特性的聚二醇是合成陰離子型水性聚氨酯的一個(gè)重要發(fā)展方向。

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