水性亞麻油基聚氨酯擴鏈劑
二羥甲基丙酸(dmpa)是目前合成陰離子型水性聚氨酯的主要擴鏈劑，但由于熔點(diǎn)高，使用時(shí)或需要預先溶解到部分有機溶劑中，或直接加入反應體系但需經(jīng)歷一定的非均相反應過(guò)程。以常溫下為液體的水性亞麻油基聚氨酯擴鏈劑ASD替代dmpa，同時(shí)以4，4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)和酯基胺解亞麻油多元醇等為原料，用水性亞麻油基聚氨酯擴鏈劑合成了含多雙鍵的陰離子型水性亞麻油基聚氨酯，并利用FTIR、GPC和TG等方法對所合成的含多雙鍵的胺解亞麻油多元醇及其聚氨酯進(jìn)行了表征。
結果表明，以ASD為水性亞麻油基聚氨酯擴鏈劑的亞麻油基陰離子水性聚氨酯性能優(yōu)異，反應過(guò)程具有明顯的動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢，不僅操作方便、不需要中和，而且反應均一、簡(jiǎn)單易控，還有自催化特性。ASD除可用于植物油基陰離子水性聚氨酯外，還有望應用于無(wú)水、無(wú)溶劑型陰離子聚氨酯材料的合成。
溫度對聚氨酯分子形態(tài)結構有影響，并影響到材料的性能。聚氨酯的初始反應溫度可影響分子結構的規整性；熱熟化即使反應基團完全反應，又使得基團和鏈節有機會(huì )排列有序；較高溫度反應，可使得線(xiàn)性分子鏈形成少量支化和交聯(lián)；而常溫后熟化或低溫放置，可使得聚合物分子鏈間形成氫鍵，并生適度的相分離，有利于性能的提高。
以一縮二乙二醇(DEG)和DEG與4,4'-二羥基二苯基丙烷(BPA)的混合物分別為擴鏈劑,研究了擴鏈劑對單組分陰離子型水性聚氨酯(WBPU)乳液粒徑、乳膠膜力學(xué)性能和吸水率的影響。結果表明:以DEG和BPA的混合物為擴鏈劑時(shí)制得的乳液平均粒徑較大,分布寬;乳膠膜的拉伸強度高,延伸率小;乳膠膜的吸水率降低,且在浸泡48h后已基本趨于飽和。制得WBPU乳膠膜試樣的拉伸強度和延伸率分別為9.09MPa、453%;酸、堿處理后的拉伸強度和延伸率分別為7.41MPa、8136MPa和479%、429%。9.09MPa、453%;酸、堿處理后的拉伸強度和延伸率分別為7.41MPa、8136MPa和479%、429%。
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝: 25kg/桶
胺值：390-408 KOH mg/g
丙酮不溶物：無(wú)
總氯：10ppm以下
純度：98.0%
水性聚氨酯防水涂料是一種環(huán)保型防水涂料,因其具有耐低溫、耐磨;通過(guò)改變原材料的種類(lèi)及配比可以較大幅度地調整其性能;擴鏈劑中含有剛性鏈段可以較大提高WBPU乳膠膜的力學(xué)性能及其耐水性的特點(diǎn),使其應用受到廣泛的關(guān)注。
雖然水性聚氨酯防水涂料具有以上眾多優(yōu)點(diǎn),但是水性聚氨酯耐水性低一直是一個(gè)限制其廣泛使用的瓶頸。所以對其耐水性的研究受到了眾多研究者的廣泛關(guān)注。文獻中介紹通過(guò)向聚氨酯分子鏈上引入多異氰酸酯(主要是三異氰酸酯)得到的預交聯(lián)聚氨酯水分散體系,可以大大改善涂膜的耐水性。
有研究表明:以BPA為擴鏈劑,不僅可以提高樹(shù)脂的力學(xué)性能,而且可以提高玻璃化溫度,拓寬內耗峰的寬度?；谝陨蟽蓷l思路以及研究人員前期的工作基礎,本文分別以DEG和DEG與BPA的混合物為擴鏈劑,研究了擴鏈劑對單組分陰離子型WBPU乳液和乳膠膜性能的影響,以期獲得合適的擴鏈劑,使所制得的單組分陰離子型WBPU防水涂料具有較好的耐水性和力學(xué)性能。
聚醚二元醇(N-220):工業(yè)品,羥值53.0～56.0KOHmg/g;DEG:化學(xué)純;BPA:化學(xué)純;二羥甲基丙酸(dmpa):工業(yè)品;甲苯二異氰酸酯(TDI):工業(yè)品;粗MDI(PAPI):工業(yè)品;辛酸亞錫:工業(yè)品;三乙胺(TEA):化學(xué)純;丙酮:分析純;去離子水。分別采用DEG和DEG+BPA作為擴鏈劑,—COOH含量均為1.00%(質(zhì)量分數,其試樣編號分別記作21#和211#)。
擴鏈反應。將一定質(zhì)量的預聚體加入三口燒瓶中，然后加入預聚體質(zhì)量50%左右的丙酮，攪拌使其完全溶解。之后，在攪拌的情況下加入一定量的擴鏈劑，加完之后，加入辛酸亞錫，攪拌10min后，加熱升溫到57℃左右，回流反應5h。待反應完成后降溫到30℃左右，加入一定量的TEA，中和5min，最后在轉速為3500r/min高速剪切下分散，按需要的固含量計算加入去離子水，高速分散10min，乳化形成乳液。
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