介紹不同非離子水性聚氨酯擴鏈劑對水性非離子聚氨酯粘合劑的影響，合成實(shí)驗中固定PTMGE2000和H12MDI以及DMEA的用量，選擇不同的非離子水性聚氨酯擴鏈劑。

采用低分子量的聚乙二醇400、600、1000作為非離子水性聚氨酯擴鏈劑，必須用量很高才能做出當時(shí)穩定的乳液，且乳液放置穩定期短，有自增稠現象，乳液的耐電解質(zhì)雖然勉強通過(guò)，但成膜的耐水性極差，膜的物理性能很差，采用三羥甲基丙烷單聚乙氧基甲醚在聚合物主鏈橫向位置提供非離子鏈段，沒(méi)有聚合物封端，在聚合物的主鏈的分布比較均勻，產(chǎn)品本身具有非常好的放置穩定性，配合適量的羧酸基擴鏈劑使用可以形成穩定的非離子水分散聚氨酯乳液，并且乳液具有很好的電解質(zhì)和酸性介質(zhì)的穩定性以及很好的物理性能。

非離子水性聚氨酯擴鏈劑的加入量對乳液及膠膜性能也有重要影響。隨著(zhù)非離子水性聚氨酯擴鏈劑用量的增加，乳液外觀(guān)由乳雪白色逐漸過(guò)渡到藍光透明，乳液的平均粒徑也逐漸減小。

這是因為非離子水性聚氨酯擴鏈劑用量增加，為系統提供了更多的親水基團，分子鏈的親水性增大，聚氨酯更容易在水中分散，粒徑就越小。同時(shí)隨著(zhù)非離子水性聚氨酯擴鏈劑用量的增大，水性聚氨酯乳液耐鈣性降低，膠膜的吸水率顯著(zhù)增加。

這是因為隨著(zhù)dmpa用量增加，水性聚氨酯分子鏈上的親水性基團增多，極性基團含量增大，中和后生成水性聚氨酯親水性增大，從而導致聚氨酯乳液耐鈣性降低，膠膜的吸水率增大，耐水性降低。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

英文名稱(chēng):4,4'-Methylene-bis(2-methyl-6-ethylaniline)

CAS號:19900-72-2

分子式:  C19H26N2


提高dmpa用量的同時(shí)，一方面增加了該分散體分子的親水性，隨著(zhù)分子鏈中的離子含量的增加，分子鏈親水性增加， 提高了聚合物分子的水化作用， 減少了分子鏈間的相互纏繞，有利于聚合物高微細分散；另一方面隨分子鏈內離子基團的增加，各鏈段之間庫侖力的作用也增加，導致粒徑減小，雖然水分散液穩定性增加，但是大大降低了乳液的耐鈣性能。綜上所述，當dmpa的質(zhì)量分數為1.4～1.8%時(shí)，乳液的綜合性能較好。

內交聯(lián)劑三羥甲基丙烷（TMP) 用量對水性非離子聚氨酯粘合劑的影響。目前大多數水性聚氨酯主要是由自乳化法制備，涂膜干燥時(shí)若親水成分不能有效的進(jìn)入交聯(lián)網(wǎng)絡(luò )中，干燥形成的涂膜遇水易溶脹。

因此，常采用提高涂膜的交聯(lián)密度來(lái)改善乳液涂膜的耐水性和耐溶劑性。所以在合成聚氨酯預聚物時(shí)，加入官能度大于2的多羥基化合物，直接生成交聯(lián)聚氨酯預聚物，將上述預聚物很好地分散在水中，并擴鏈形成大分子，最后形成乳液。

隨著(zhù)TMP用量即交聯(lián)度的增加，膜的拉伸強度增加，斷裂伸長(cháng)率變小，耐水性和耐溶劑性明顯改善。這是由于在無(wú)交聯(lián)劑時(shí)，分子呈線(xiàn)性，分子鏈通過(guò)物理作用聚集在一起，在一定的外力作用下，分子間容易發(fā)生滑動(dòng)，因此聚氨酯膠膜的抗拉強度低，斷裂伸長(cháng)率較大。

三官能團TMP的引入，使分子鏈間產(chǎn)生交聯(lián)，隨著(zhù)交聯(lián)程度的增加，膠膜的抗拉強度升高，斷裂伸長(cháng)率下降。但交聯(lián)度過(guò)大，會(huì )給合成帶來(lái)很大困難，合成時(shí)粘度大，消耗溶劑多，中和不易控制，因此，交聯(lián)度應控制在一個(gè)合適的范圍。中和度對水性非離子聚氨酯粘合劑性能的影響。中和度指的是加入的堿量占完全中和羧基所需堿量的百分比。

隨著(zhù)中和度逐漸增大，乳液外觀(guān)由不透明趨向半透明。在中和度小于100% 時(shí)，預聚物外觀(guān)為無(wú)色透明；在中和度大于100% 后，乳液外觀(guān)處于藍色透明狀態(tài)，但是預聚物變成了淺黃色透明并有顏色加深的趨勢。

隨著(zhù)中和度的增大，乳液粒徑逐漸減小并趨于穩定。這是因為分散體中的親水性影響了乳液的粒徑。當中和度在70 % 一100 % 時(shí)，中和度增大的同時(shí)，聚合物鏈上的親水基團也增加，導致聚合物分散體在水中分散更加容易，所以乳液粒徑減小。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

http://m.2cdigitalleads.com