含氟聚氨酯類(lèi)擴鏈劑
以六氟雙酚A為含氟聚氨酯類(lèi)擴鏈劑、聚己二酸丁二醇酯為軟段與MDI反應，采用一步法合成了一系列FPUE，并對含氟聚氨酯類(lèi)擴鏈劑合成的聚氨酯分子結構參數與其力學(xué)性能關(guān)系進(jìn)行了研究。
結果表明，含氟聚氨酯類(lèi)擴鏈劑所制備的FPUE具有較的高分子量、力學(xué)性能和阻尼性能，由于氟元素的引入使其表面張力有所降低，并存在明顯的軟硬段微相分離結構。
雙預聚體法制備含氟聚氨酯。雙預聚體法是先制備含羧基或羥基的含氟聚丙烯酸酯預聚物，再制備聚氨酯預聚物溶液，然后將兩種預聚物混合反應進(jìn)行擴鏈，最后得到嵌段共聚物。
靳奇峰等合成了一種帶有雙鍵的含羧基半酯二元醇，與甲基丙烯酸六氟丁酯、丙烯酸類(lèi)單體通過(guò)自由基聚合制備了多羥基含氟聚丙烯酸酯（HO-FPA）乳液，再與由TDI、聚癸二酸一縮乙二醇酯和二羥甲基丙酸合成的水性聚氨酯預聚體反應，在水中分散得到氟化聚氨酯-丙烯酸酯乳液。
研究了HO-FPA羥值含量對雙組分涂膜性能的影響，含氟單體用量對制備FPUA乳液時(shí)產(chǎn)生凝膠率的影響以及含氟量對涂膜表面接觸角的影響，結果表明，HO-FPA的羥值含量6.5%、FPUA含氟量在5.1%時(shí)雙組分涂膜的性能最佳。
而氟含量過(guò)高會(huì )使乳化劑分子對含氟單體包裹變得困難，容易引起離子聚集，并最終導致部分粒子沉降，從而使乳液的穩定性變差。由雙預聚體法制備的FPUA復合乳液粒徑分布比較均勻，靜置穩定性也比較好，但是操作較繁瑣，投料比需要精確計算，不適合工業(yè)化生產(chǎn)。
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝: 25kg/桶
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA特性:
分子量：282.4231
密度：1.039g/cm3
熔點(diǎn)：85 °C
沸點(diǎn)：443.1°C at 760 mmHg
為進(jìn)一步簡(jiǎn)化雙預聚體法制備FPUA的工藝，減少操作環(huán)節，安秋鳳等直接在交聯(lián)的聚氨酯預聚體中加入氟代丙烯酸酯類(lèi)單體進(jìn)行自由基聚合，再使用N-甲基二乙醇胺進(jìn)行擴鏈，利用相轉化法制備穩定的FPUA復合乳液。
疏水性研究表明，含氟丙烯酸酯的引入使復合乳液膜與水的接觸角由65o上升到98o。不飽和單體封端法制備含氟聚氨酯 不飽和單體封端法是指將含有NCO端基的PU預聚體，用含有羥基等具有反應活性的單體（如甲基丙烯酸-β-羥丙酯）與NCO端基按1:1摩爾比反應進(jìn)行封端，然后再與含氟丙烯酸酯或丙烯酸酯單體共聚，最后得到FPUA的復合乳液。
Jiang等首次以離子化的雙鍵封端聚氨酯大分子為乳化劑，通過(guò)自乳化法與丙烯酸六氟丁酯反應合成了FPUA。研究發(fā)現自乳化法制備FPUA的含氟量對粒徑和表面電荷的影響很小，適合用來(lái)制備高含氟量的FPUA。TEM觀(guān)察在FPUA表面出現較為規整的微相分布，接觸角測試表明含氟聚氨酯乳液的表面張力明顯降低。
盛艷等以甲基丙烯酸甲酯和甲 基丙烯酸全氟烷基乙基酯為單體，在甲基丙烯酸羥乙酯封端的聚氨酯水分散體中共聚制得FPUA。研究表明含氟丙烯酸酯的引入，能夠顯著(zhù)改善材料的表面性能和力學(xué)性能，FPUA膜對水的接觸角達105.8o,吸水率僅為3.2%，而拉伸強度達15.6MPa。
朱敏等先以聚丙二醇、IPDI和羥甲基丙烯酸合 成了雙鍵封端水性聚氨酯，再加入甲基丙烯酸六氟丁酯共聚 制備FPUA，并對合成工藝進(jìn)行了深入的研究。Wang等同樣以聚醚二元醇、IPDI、二羥甲基丙酸和丙烯酸六氟丁酯為主要原料制備FPUA，從氟化物對軟硬段之間的相互影響解釋了含氟量對FPUA力學(xué)性能的影響。
由于含氟丙烯酸酯疏水疏油的特點(diǎn)，使其獨立于油水兩相，一般表面活性劑難以對其形成有效膠束，造成接枝率偏低。
而長(cháng)鏈含氟化合物通常具有一定的毒性和難以生物降解的特點(diǎn)，因此張明月等采用鏈段較短的全氟丁基磺酸鉀為乳化劑，提高含氟單體的乳液聚合穩定性和單體轉化率。研究表明適量的含氟乳化劑可以有效的提高FPUA乳液的穩定性和表面接觸角。
共聚型核殼乳液聚合制備含氟聚氨酯的缺點(diǎn)是不能有效控制聚合物的組成、分子量和鏈段的長(cháng)度，鑒于這些因素對聚合物的各項性能都有非常大的影響，Jiang等將活性自由基聚合的方法應用于制備FPUA，不僅可以有效而簡(jiǎn)便地控制疏水性乙烯基單體的含量，而且制備的FPUA拉伸強度上升，斷裂伸長(cháng)率也隨之上升。
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