水劑型聚氨酯擴鏈劑
水性聚氨酯以水為基本介質(zhì)，具有不污染環(huán)境、節能等優(yōu)點(diǎn)，正逐漸作為溶劑型聚氨酯的替代產(chǎn)品在很多場(chǎng)合被廣泛應用。
通過(guò)查閱國內外有關(guān)文獻資料，綜述了水性聚氨酯的發(fā)展概況、原料、制備方法，闡述了水劑型聚氨酯擴鏈劑。
水劑型聚氨酯擴鏈劑是指含兩個(gè)官能團的化合物。水劑型聚氨酯擴鏈劑類(lèi)型是小分子二元醇、二元胺、乙醇胺等，在聚氨酯合成中，一般通過(guò)與端-NCO聚氨酯預聚體進(jìn)行擴鏈反應而生成線(xiàn)型高分子。
隨著(zhù)我國環(huán)保法規的日趨完善和人們環(huán)保意識的不斷深化，環(huán)保型化工產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)及應用逐漸受到人們的重視。
在水劑型聚氨酯擴鏈劑有2，2’-二羥甲基丙酸（dmpa）等含羧酸的擴鏈劑，乙二胺基乙磺酸鈉、1，4-丁二醇-2-磺酸鈉及其衍生物等磺酸鹽型擴鏈劑，N-甲基二乙醇胺等等。
水性聚氨酯是指聚氨酯溶解在水里或分散于水中而形成的一種聚氨酯乳液。20世紀60年代以來(lái)，溶劑型聚氨酯得到了廣泛的使用，然而有機溶劑使用時(shí)造成空氣污染，具有或多或少的毒性，近年來(lái)，人們環(huán)保意識不斷增強，這促進(jìn)了水性聚氨酯材料的開(kāi)發(fā)。
水性聚氨酯以水為基本介質(zhì)，具有不污染環(huán)境、節能、操作加工方便等優(yōu)點(diǎn)，已受到人們的重視。 早在1943年西德就成功地研制出了水性聚氨酯。
在20世紀50年代有少量水性聚氨酯的研制，如1953年研究人員將端異氰酸酯基團聚氨酯預聚體的甲苯溶液分散于水，用二元胺擴鏈，合成了聚氨酯乳液。
20世紀70~80年代，美、德、日等國家的一些水性聚氨酯產(chǎn)品已從試制階段發(fā)展為生產(chǎn)和應用，有多種牌號的水性聚氨酯產(chǎn)品供應。早期的水性聚氨酯乳液采用外加乳化劑、強制乳化而成，因乳化劑用量大、反應時(shí)間長(cháng)以及乳液顆粒較粗而導致儲存穩定性差、 膠層物理機械性能不好等缺點(diǎn)。
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝: 25kg/桶
外觀(guān)：白色粉末
融點(diǎn)：80℃以上
水分：0.3%以下
閃點(diǎn)：266°C
蒸汽壓：4.75E-08mmHg at 25°C
我國水性聚氨酯的研制工作始于20世紀70年代，80年代后，水性聚氨酯的研制更加活躍，許多單位相繼開(kāi)展了研制工作，也有大量產(chǎn)品被開(kāi)發(fā)，主要用途是涂料、皮革涂飾劑等，近些年來(lái)，隨著(zhù)應用需求的擴大，水性聚氨酯的開(kāi)發(fā)仍然是國內熱門(mén)的開(kāi)發(fā)領(lǐng)域。
水性聚氨酯的研制。原料的選擇。水性聚氨酯是由多異氰酸酯和端羥基化合物先通過(guò)逐步加聚反應合成預聚物，然后通過(guò)擴鏈劑引入親水基或外加乳化劑而使其溶于或分散于水中的。
端羥基化合物的選擇。水性聚氨酯制備常用的端羥基化合物以低聚物多元醇為主，其中又以聚醚二醇和聚酯二醇居多，有時(shí)還使用聚醚三醇、低支化度聚酯多元醇、聚碳酸酯二醇等低聚物多元醇。
制備水性聚氨酯常用的多異氰酸酯主要為二 異氰酸酯，有甲苯二異氰酸酯（TDI）、二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI）等芳香族二異氰酸酯，以及異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）、六亞甲基二異氰酸酯（HDI）、亞甲基-二環(huán)己基-4，4-二異氰酸酯（HMDI）等脂肪族、脂環(huán)族二異氰酸酯。
脂肪族、脂環(huán)族二異氰酸酯制成的聚氨酯，耐水解性比芳香族二異氰酸酯制成的聚氨酯好，且強度高，因而產(chǎn)品的貯存穩定性好。國外高品質(zhì)的聚酯型水性聚氨酯一般采用脂肪族、脂環(huán)族二異氰酸酯制成，而我國受原料品種及價(jià)格限制，大多數使用TDI為原料。
催化劑的選擇。在聚氨酯的合成中，為了縮短反應時(shí)間，提高生產(chǎn)效率，一般都需要用催化劑。常用的主要有叔胺（包括其季銨鹽類(lèi)）和有機金屬化合物兩大類(lèi)，此外，有些無(wú)機鹽化合物、有機膦氧化合物等也可作為特殊的聚氨酯催化劑。選擇適用于聚氨酯的催化劑，不僅要考慮催化劑的催化活性、穩定性、選擇性，還要考慮物理狀態(tài)、操作方便性、毒性等因素。常用的有二月桂酸二丁基錫（DBTDL）、辛酸亞錫、三亞乙基二胺、三乙醇胺、三乙胺等，后兩種活性較小，常和其他催化劑并用。
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