用聚氨酯皮膚壓敏膠擴鏈劑能在聚合物中產(chǎn)生更多的硬微區，起到增強的作用，改善聚氨酯的機械性能。聚氨酯皮膚壓敏膠擴鏈劑對聚氨酯壓敏膠性能的影響，適于皮膚用的壓敏膠需要有較高的內聚力，這樣可避免在揭貼的皮膚上留殘余物。

胺類(lèi)擴鏈劑的產(chǎn)物為聚氨酯脲，其中含大量脲鍵，含脲鍵硬段的聚合物比含氨酯鍵的硬段聚合物有較高的玻璃化轉變溫度，因而以胺類(lèi)為擴鏈劑比以醇類(lèi)為擴鏈劑的聚氨酯有更高的強度、硬度及抗氧化性。

在(-NCO/OH)及二元醇混合配比一定時(shí)，對不同聚氨酯皮膚壓敏膠擴鏈劑及其用量對壓敏膠180 剝離強度的影響作了討論。擴鏈劑對聚氨酯壓敏膠性能的影響實(shí)驗表明，使用胺類(lèi)擴鏈劑時(shí)，壓敏膠的剝離強度隨著(zhù)擴鏈劑用量的增加呈先增高后降低的趨勢。

用乙二胺作擴鏈劑時(shí)，隨著(zhù)乙二胺用量的增加，產(chǎn)物中腺鍵隨之增加，這促進(jìn)了聚氨酯軟硬段間氫鍵的結合，使壓敏膠強度增加，剝離強度增高。而當乙二胺增加到一定量時(shí)，壓敏膠強度過(guò)高使其粘性迅速降低，從而使其剝離強度隨之迅速降低。

用二乙三胺及四乙五胺作擴鏈劑時(shí)，由于具有較高的官能度，因此在用量較少時(shí)，壓敏膠就表現出較高的剝離強度，但隨著(zhù)用量的增加產(chǎn)物交聯(lián)度增加，影響產(chǎn)物結晶和微觀(guān)相分離，膠的粘性較用乙二胺時(shí)下降的更加明顯，且用二乙三胺或四乙五胺作擴鏈劑反應較劇烈，不如用乙二胺時(shí)易于控制。

在反應初始階段，由于異氰酸酯(-NCO)基團是過(guò)量的，所以當反應接近理論終點(diǎn)時(shí)，就應該停止預聚反應，否則過(guò)量的(-NCO)基團就有可能與氨酯基進(jìn)一步反應，形成交聯(lián)結構，影響產(chǎn)物性能。圖2給出了85攝氏度下，預聚體制備過(guò)程中的(-NCO)含量與時(shí)間曲線(xiàn)。由圖可知，在初始的1h內，(-NCO)的含量變化較小，這一階段屬于分子擴散，混合過(guò)程;在隨后的1h~4h之間，(-NCO)的含量逐漸下降到理論反應終點(diǎn)時(shí)的含量。隨著(zhù)時(shí)間的繼續延長(cháng)，(-NCO)的含量仍略有下降，這有可能是過(guò) 量(-NCO)與氨酯基發(fā)生的副反應所致，因此將預聚階段反應時(shí)間控制在4h為宜。




中文名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA

中文別名:二(3-甲基-4-氨基-6-乙基)苯甲烷; 硬化劑MED; 4,4亞甲基雙(2-甲基-6-二乙基苯胺)

4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

噴涂聚氨酯（脲）：也叫混合體（hybrid），它是由異氰酸酯組份（簡(jiǎn)稱(chēng)A組份）與樹(shù)脂組份（簡(jiǎn)稱(chēng)R組份）反應生成的一種彈性體物質(zhì)。異氰酸酯既可以是芳香族的，也可以是脂肪族的。其中的A組份可以是單體、聚合體、異氰酸酯的衍生物、預聚物和半預聚物；預聚物和半預聚物是由端氨基或者端羥基化合物與異氰酸酯反應制得。其中的R組份既可以是端羥基樹(shù)脂，也可以是端胺基樹(shù)脂；擴鏈劑組成，在樹(shù)脂組份中，可以含有用于提高反應活性的催化劑。

水性聚氨酯壓敏膠是一類(lèi)具有對壓力有敏感性的膠粘劑。

1、水性壓敏膠具有較高的剝離力、較高的剝離強度，良好的初粘力與保持力。

2、與各類(lèi)顏料有極好的配伍性。

3、摸屏、遙控器按鍵操作部分的粘結，金屬薄膜按鍵的粘結。TV、微波爐、錄像機、空調、洗衣機等各種家用電器的塑料銘板粘接。

4、剝性能優(yōu)越，膠膜內聚力強。

5、水基乳液，無(wú)毒不燃。

6、單組分，使用方便。

7、干燥速度快。

8、存放穩定性，機械穩定性和抗凍性良好；有優(yōu)秀的抗沖擊性能；觸變性好；耐老化性能好。

注：適用于泡棉、金屬、木板、復合板、紙等材料之間的粘接；也適用于汽車(chē)內裝飾件如頂棚、車(chē)門(mén)內板、行李箱后擱板裝飾面料等得粘接。接著(zhù)力強，無(wú)腐蝕；固化后膠膜柔韌、透明；耐磨性、耐候性好；無(wú)毒、無(wú)污染。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

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