本文以聚四氫呋喃二醇(PTMG)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為基本原料，以乙二胺基磺酸鈉(X506)作為磺酸型聚氨酯乳液擴鏈劑，用磺酸型聚氨酯乳液擴鏈劑制備了磺酸型水性聚氨酯乳液?；撬嵝途郯滨ト橐簲U鏈劑實(shí)驗中，通過(guò)紅外光譜(FTIR)表征可知:磺羧基已嵌入聚氨酯中。

陰離子型水性聚氨酯的親水性中心為磺酸鹽和羧酸鹽，它們一般結合在二醇或二胺類(lèi)物質(zhì)的分子中，并通過(guò)羥基或氨基同—NCO間的反應引入到聚氨酯分子結構中。相比于羧酸型WPU，磺酸型WPU具有以下優(yōu)點(diǎn)。

（1）磺酸型WPU 的生產(chǎn)工藝比羧酸型 WPU 的生產(chǎn)工藝更為簡(jiǎn)單、有效，并且可以實(shí)現連續化的生產(chǎn)。

（2）磺酸型WPU 不需要中和，節省了中和劑并且有利于環(huán)境保護，具有很好的經(jīng)濟價(jià)值和市場(chǎng)前景。

（3）含磺酸鹽基團的WPU具有良好的水分散性、涂敷加工性、干燥成膜性和乳液穩定性。

（4）硬段中引入磺酸基團會(huì )使分子內庫侖力 和氫鍵作用均增強，從而可以提高軟、硬段間的微相分離程度。

（5）磺酸型WPU具有較高的初黏強度和黏結強度，其耐水性和耐熱性也很好。

目前水性聚氨酯以陰離子型、自乳化為主，且高性能水性聚氨酯多是磺酸鹽型或兼磺酸鹽和羧酸鹽型的。國外對磺酸型水性聚氨酯膠黏劑的研究和應用已比較成熟，有多種產(chǎn)品供應，但其產(chǎn)品的固含量?jì)H在４０％左右，伸長(cháng)率最好的也僅為９００％左右。對兼有磺酸鹽和羧酸鹽型水性聚氨酯的研究報道較少。本文以自制的 １，２－二羥基－３－丙磺酸鈉ＤＨＰＡ作為磺酸型親水單體擴鏈劑，采用自乳化法制備了高性能水性聚氨酯乳液，并討論了Ｒ值和親水擴鏈劑對水性聚氨酯乳液及膠膜性能的影響。




4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.

包裝: 25kg/桶

4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA特性:

分子量：282.4231

密度：1.039g/cm3

熔點(diǎn)：85 °C

沸點(diǎn)：443.1°C at 760 mmHg


磺酸型親水單體擴鏈劑實(shí)驗原材料：甲苯二異氰酸酯（ＴＤＩ）；聚氧化丙烯二醇（Ｎ２１０），Ｍｎ＝１０００；１，２－二羥基－３－丙磺酸鈉（ＤＨＰＡ），純度大于９５％，自制；Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮，分析純；二正丁胺，分析純；二月桂酸二丁基錫（Ｓｎ１９％），進(jìn)口，分析純。

磺酸型親水單體擴鏈劑實(shí)驗步驟：在裝有溫度計、冷凝回流管和攪拌器的四口燒瓶中，將一定量的Ｎｇ２１０于１１０℃真空脫水２ｈ，冷卻到３０℃通入氮氣，加入計量的ＩＰＤＩ和少量催化劑（二月桂酸二丁基錫），升溫到７０～７５℃反應至Ｗ（ＮＣＯ）≈３％，用二正丁胺滴定法判斷反應終點(diǎn)。

降溫至６０℃將ＤＨＰＡ和Ｎ－（β－氨乙基）－γ－氨丙基三甲氧基硅烷和γ－氨丙基三甲氧基硅烷按照一定的質(zhì)量比溶解在少量的ＮＭＰ中，然后向體系中緩慢加入ＮＭＰ溶液，于７０℃反應１．５ｈ，降溫至３０℃，并向體系中慢慢加入一定量的去離子水劇烈攪拌乳化，得高固含量低黏度的水性聚氨酯微乳液。

把樣品膜在真空下干燥至恒量，室溫測定樣品膜的質(zhì)量，然后把樣品膜浸泡于室溫下的去離子水中２４ｈ后取出，吸去表面游離的水分，稱(chēng)量按質(zhì)量改變量與原來(lái)質(zhì)量的比計算吸水率Ω（％）。用二正丁胺（已標定） 滴定法滴定預聚體中－ＮＣＯ的含量。

ＷＰＵ紅外譜圖，在３２９９ｃｍ－１附近的寬峰為Ｎ－Ｈ伸縮振動(dòng)峰，相應的１５２１ｃｍ－１及１３７３ｃｍ－１兩峰分別為對應于Ｃ－Ｎ－Ｈ彎曲振動(dòng)和Ｎ－Ｃ－Ｏ的伸縮振動(dòng)，在１７１２ｃｍ－１處出現的為Ｃ＝Ｏ伸縮振動(dòng)峰，其它如甲基的伸縮振動(dòng)在２９６８ｃｍ－１，彎曲振動(dòng)在１２６０ｃｍ－１，需要指出的是由于主鏈上硅氧烷的存在，在１０６０ｃｍ－１附近有 Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ伸縮振動(dòng)造成的兩個(gè)強吸收峰，導致在１０４０ｃｍ－１出現的Ｓ＝Ｏ吸收峰被掩蓋，同樣原因Ｓ＝Ｏ在１１５０～１２２０ｃｍ－１處的吸收峰也觀(guān)察不到， 但８０１ｃｍ－１為ＣＨ３－Ｓｉ搖擺振動(dòng)峰，說(shuō)明共聚物中存在硅氧鏈，由以上分析可見(jiàn)合成了目標產(chǎn)物。


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