環(huán)保型親水性聚氨酯擴鏈劑
以環(huán)保型親水性聚氨酯擴鏈劑ＴＤＩ和高親水性聚醚多元醇反應，得到聚氨酯預聚體，再和ＭＤＩ聚合成環(huán)保型親水性聚氨酯注漿堵水材料。
探討親水性聚氨酯注漿堵水材料的反應原理和環(huán)保型親水性聚氨酯擴鏈劑ＴＤＩ用量對其特性的影響，指出隨著(zhù)環(huán)保型親水性聚氨酯擴鏈劑ＴＤＩ用量的增大，親水性聚氨酯注漿堵水材料的密度、黏度及發(fā)泡率均先降低后升高，包水性和凝膠時(shí)間先上升后下降；當異氰酸根指數Ｒ為１．５：為７時(shí)，親水性聚氨酯注漿堵水材料的綜合性能最優(yōu)。
聚氨酯注漿堵水材料由聚氨酯樹(shù)脂與一些添加劑組成，遇水后能立即與水發(fā)生擴鏈、支化及交聯(lián)反應，產(chǎn)生ＣＯ氣體，造成體積膨脹并最終生成一種不溶于水的、有一定強度的凝膠狀固結體。該材料綜合性能優(yōu)良，應用面廣Ⅲ。
這類(lèi)材料中，親水性聚氨酯注漿堵水材料具有更突出的優(yōu)點(diǎn)，所含樹(shù)脂預聚體具有良好的親水性，遇水自乳化，滲透性強，對水質(zhì)適應能力強，堵動(dòng)水能力好，無(wú)溶劑臭味；與水反應可形成凝膠體，無(wú)毒無(wú)污染等。
游離ＴＤＩ，在使用過(guò)程中會(huì )對環(huán)境產(chǎn)生污染和對施工人員造成傷害；而二苯基甲烷二異氰酸酯（ＭＤＩ）則因其蒸氣壓較低，在呼吸吸人和皮膚吸收方面毒性較低，且揮發(fā)性亦低，使之在通常條件下短時(shí)間暴露接觸（如少量泄漏、撒落等）所產(chǎn)生的毒害性較小同。因此，本研究擬使用過(guò)量的多元醇和ＴＤＩ反應擴鏈，使用波美比重計測試預聚體密度，即Ａ組分的密度。
１＿３＿３黏度取預聚體１０ｍＬ左右（以所測液體浸沒(méi)轉子為準），裝在Ｂｒｏｏｋｉｆｅｌｄ黏度計的測量池中，將恒溫水浴鍋溫度設定為２５ｃＩ＝，選?。螅阋唬常崔D子，設定轉速為５ｒ／ｍｉｎ，開(kāi)始測量，待讀數穩定后，記錄。
包水性。ＴＤＩ反應充分，然后再用低毒性的ＭＤＩ和端羥基預聚體進(jìn)一步反應擴鏈，從而得到環(huán)保型的聚氨酯注漿堵水材料預聚體。本文初步探討了其合成原理與工在標準試驗條件（ＪＣ／Ｔ２０４１－２０１０）下，將Ａ組藝，研究了擴鏈劑ＴＤＩ用量對環(huán)保型聚氨酯注漿堵水材料各種性能的影響。
中文名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA
中文別名:二(3-甲基-4-氨基-6-乙基)苯甲烷; 硬化劑MED; 4,4亞甲基雙(2-甲基-6-二乙基苯胺)
4,4'-亞甲基雙(2-甲基-6-乙基苯胺),擴鏈劑固化劑MMEA應用：聚氨酯彈性體、聚脲樹(shù)脂固化劑及環(huán)氧樹(shù)脂固化劑.
包裝: 25kg/桶
實(shí)驗部分。與ｌ０倍水混合，待燒杯中試樣與水充分反應，倒不出水時(shí)視為試樣完全膠凝固化。記錄Ａ組分與水開(kāi)始混合至試樣完全膠凝固化的時(shí)間，即為其包水性。
膠凝時(shí)間。親水聚醚多元醇６０４０，工業(yè)級；甲苯二異氰酸酯（ＴＤＩ一８０），工業(yè)級；二苯基甲烷二異氰酸酯（ＭＤＩ一５０），工業(yè)級；有機膦類(lèi)阻燃劑，工業(yè)級。
在標準試驗條件（ＪＣ／Ｔ２０４１－２０１０）下，用天平稱(chēng)取試樣Ａ組分２０ｇ加入燒杯中，加入１００ｇ水，迅速攪勻（約ｌ０ｓ）后靜止，得白色乳濁液。之后用玻璃棒不斷探測其表面黏度變化，當玻璃棒離開(kāi)液面出現拉絲現象時(shí)，視為該試樣已凝膠化。記錄從試樣與水開(kāi)始混合到出現拉絲現象的時(shí)間，即為凝膠時(shí)間。１．３．６發(fā)泡率在標準試驗條件（ＪＣ／Ｔ２０４１－２０１０）下，用天平稱(chēng)?。两M分于帶刻度的干燥容器中，加入５倍水。
樣品制備。取一定質(zhì)量的親水性聚醚多元醇６０４０，在真空條件下脫水干燥，冷卻至室溫后，再加入定量的ＴＤＩ一８０，６０℃反應４ｈ，此時(shí)異氰酸根指數記為Ｒ。；再加入ＭＤＩ一５０，８０℃反應１ｈ，總的異氰酸根指數記為Ｒ：，加入有機膦類(lèi)阻燃劑，反應結束，制得親水性聚氨酯迅速攪勻。待發(fā)泡結束后，用排水法測其體積數，計算體積膨脹的倍數，即發(fā)泡率。
熱穩定性。預聚體，記為組分Ａ；將催化劑、交聯(lián)劑等加入水中，混勻，記為組分Ｂ。
采用熱重分析儀（ＴＧ２０９Ｆ３）對組分Ａ的熱穩定性進(jìn)行測試，溫度范圍２５～６００℃，升溫速率為１０℃／ａｉｒｎｏ
將Ａ組分與Ｂ組分迅速混合、攪勻、注入模具中，漲定成型得到環(huán)保型聚氨酯注漿堵水材料凝膠體。
文章版權：張家港雅瑞化工有限公司
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