噴涂聚氨酯涂料擴鏈劑有二乙酰乙二胺、二乙酰己二胺和二乙酰間苯二胺等。

與其他擴鏈劑進(jìn)行對比，噴涂聚氨酯涂料擴鏈劑位阻大，大大延長(cháng)了聚脲凝膠時(shí)間，且噴涂聚氨酯涂料擴鏈劑不降低合成聚脲的力學(xué)性能。

噴涂聚氨酯(脲)彈性體技術(shù)的發(fā)展階段

無(wú)溶劑噴涂聚氨酯（脲）技術(shù)的原料體系一般具有以下基本條件。

（1） 無(wú)溶劑、雙組分、室溫或加熱（70℃）為低粘度液體。

（2） 各組分粘度差異盡量小，一般不要超過(guò)300厘泊。

（3） 異氰酸酯組分一般為MDI預聚體。

（4） 各組分有良好相容性，反應組分混合體積比為1：1，一般不要超過(guò)3：1。

（5） 固化速度盡量快，但凝膠時(shí)間大于5s，以免撞擊混合時(shí)凝膠，一般凝膠時(shí)間在60s以?xún)?，立面噴涂時(shí)凝膠時(shí)間應短一些，以免流掛。

（6） 需用專(zhuān)門(mén)設計的高壓無(wú)氣噴涂設備。

聚脲涂料的配方原則。噴涂配方原料一般采用雙組分體系，由異氰酸酯基組分（A組分）和活性氫組分（R組分）組成。A組分多為MDI與低聚物多元醇合成的半預聚體（MDI大大過(guò)量）。R組分是低聚物多元醇（多元胺）與擴鏈劑及色漿等助劑的混合物。



產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

在噴涂聚氨酯（脲）的配方設計時(shí)，應盡可能滿(mǎn)足以下三個(gè)條件：

①各組分粘度要低。在噴涂彈性體體系，為了利于快速撞擊混合，各組分的粘度最好控制在2000厘泊以?xún)?，并且要求兩個(gè)組分的粘度差異盡可能小。原則上各組分粘度越低，混合效果越好。

②兩個(gè)組分的體積比盡可能設計為1：1。盡管目前已有適合于不同組合比的噴涂設備面世，但體積比為1：1時(shí)混合效果最好，而且體積比為1：1時(shí)操作方便。

③異氰酸酯指數。雙組分配合時(shí)的異氰酸酯指數應設計為1.05～1.10，盡管試驗證明由于聚脲有極好的潮氣不敏感性，當異氰酸酯指數高達1.5時(shí)，仍無(wú)明顯發(fā)泡現象，但過(guò)高的異氰酸酯指數對性能不利。

異氰酸酯組分的合成。A組分是由MDI或液化MDI與聚醚多元醇反應生成的半預聚體。在預聚物合成時(shí)使NCO與OH基團的摩爾比遠大于2，這樣制成的半預聚體實(shí)際上是端NCO基預聚物與游離異氰酸酯的混合物。

低粘度游離的異氰酸酯的存在，降低了組分的粘度。NCO與活性氫的摩爾比一般為5～15。與一步法相比，由于游離的異氰酸酯要少得多，因此可以克服一步法的濕氣敏感性，制品力學(xué)強度較好。

通常的生產(chǎn)工藝為：將計量的聚醚加入到配有攪拌器，溫度計，真空系統和蒸汽加熱套的反應釜中，升溫至100～140℃，高真空下脫水1～2h，直至水含量低于500ppm，然后冷卻至40～60℃，解除真空，然后加入到多異氰酸酯中，反應放熱，體系自然升溫30～40min后，緩慢加熱到60～80℃，保溫反應，取樣分析NCO含量，當與設計值基本相符時(shí)，冷卻過(guò)濾出料包裝。

R組分的制備工藝。將干燥的顏填料用適量的氨基聚醚在三輥機上研磨。將研磨好的漿料投入反應釜中，加入端胺基聚醚、擴鏈劑、助劑，在100～110℃高真空下脫水，當水份含量低于500ppm時(shí)，降溫用200目篩網(wǎng)過(guò)濾后包裝待用。

聚脲涂料的噴涂設備。與傳統的聚氨酯相比，噴涂聚脲彈性體技術(shù)是一門(mén)新技術(shù)，對溫度，濕度不像聚氨酯那樣敏感。另外一個(gè)重要的區別是噴涂聚脲體系由兩個(gè)化學(xué)活性極高的組分組成，混合后快速反應造成粘度迅速增大，如果沒(méi)有適當的輸送，計量，尤其是混合設備，這一反應是無(wú)法控制的。噴涂設備是噴涂聚脲技術(shù)的基礎，也是噴涂技術(shù)推廣應用的難點(diǎn)之一。

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