尼龍1010擴鏈劑
在相同的剪切速率和測試溫度下,研究了不同尼龍1010擴鏈劑對尼龍1010扭矩曲線(xiàn)的影響。純尼龍1010和經(jīng)不同尼龍1010擴鏈劑改性的尼龍1010的流變扭矩隨時(shí)間變化的大體趨勢是一樣的。相對于純尼龍1010而言,在沒(méi)有尼龍1010擴鏈劑加入時(shí),曲線(xiàn)沒(méi)有明顯變化。而加入尼龍1010擴鏈劑后隨著(zhù)擴鏈劑含量的增加,曲線(xiàn)出現小的臺階呈上升趨勢,平衡扭矩增加,最后趨于平衡。
擴鏈改性后尼龍1010的平衡扭矩逐漸增大。因為在加入擴鏈劑后造成熔體黏度增大,很可能的原因是隨著(zhù)擴鏈劑的加入與改性尼龍1010發(fā)生了化學(xué)擴鏈,從而導致了改性尼龍1010的分子量增加進(jìn)而提高了熔體粘度所造成的,其表現則為平衡扭矩上升。
密煉壓片階段。1.試樣制備階段:將所用PA取出實(shí)驗用量,平鋪到托盤(pán)中,放進(jìn)烘箱(烘箱溫度保持85℃)烘4h;2.密煉階段:將尼龍1010、擴鏈劑和抗氧劑按配比混合均勻后,在轉矩流變儀中密煉反應擠出,加工溫度為230℃,轉子轉速通常設定為40r/min。每組配方密煉10min;3.壓片階段:將產(chǎn)物后,放置壓片機壓片,壓片溫度為230℃。
反應后期趨于平衡則是因為當改性尼龍1010與擴鏈劑隨著(zhù)條件反應一定程度以后,二者其中有一個(gè)被消耗至盡,反應停止。
隨著(zhù)擴鏈劑含量的增加,扭矩曲線(xiàn)的升高幅度越來(lái)越大,平衡扭矩也越來(lái)越高,很可能的原因是不同含量的擴鏈劑PA1010分子量的提高程度不同,并且可能擴鏈劑用量越高使得PA1010分子量越高,則導致PA1010的特性黏度逐漸增加。擴鏈效果隨擴鏈劑用量的增加而越來(lái)越好,擴鏈劑對尼龍1010起到了明顯的擴鏈效果。
產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA
分子式:C21H30N2
分子量:310.49
CAS: 13680-35-8
4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯(PU)擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂(EP)固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體(CPU)、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯(TPU)。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。
扭矩曲線(xiàn)表明在沒(méi)有擴鏈劑加入時(shí),純尼龍扭矩曲線(xiàn)沒(méi)有明顯變化。而加入擴鏈劑后隨著(zhù)擴鏈劑含量的增加,曲線(xiàn)出現小的臺階呈上升趨勢,平衡扭矩增加,最后趨于平衡??芍獢U鏈改性后尼龍1010的平衡扭矩逐漸增大。
因為在加入擴鏈劑后造成熔體黏度增大,很可能的原因是隨著(zhù)擴鏈劑的加入與改性尼龍1010發(fā)生了化學(xué)擴鏈,從而導致了改性尼龍1010的分子量增加進(jìn)而提高了熔體粘度所造成的,其表現則為平衡扭矩上升。
而反應后期趨于平衡則是因為當改性尼龍1010與擴鏈劑隨著(zhù)條件反應一定程度以后,二者其中有一個(gè)被消耗至盡,反應停止。另一方面隨著(zhù)擴鏈劑含量的增加,扭矩曲線(xiàn)的升高幅度越來(lái)越大,平衡扭矩也越來(lái)越高,很可能的原因是不同含量的擴鏈劑使PA1010分子量的提高程度不同,并且可能擴鏈劑用量越高使得PA1010分子量越高,導致PA1010的特性黏度逐漸增加。擴鏈效果隨擴鏈劑用量的增加而越來(lái)越好。
COOH%對預聚體分散體膠粒的形成和擴鏈的影響。不同COOH%預聚體在分散、擴鏈過(guò)程中的粒徑及其分布:COOH%對預聚體分散體的形成和擴鏈過(guò)程中平均粒徑的影響可見(jiàn),隨著(zhù)COOH%的提高,分散體平均粒徑減小,這是由于COOH%提高使預聚體親水性增大,從而使其粒徑減小。
B1的預聚體在分散、擴鏈過(guò)程中平均粒徑無(wú)明顯變化,可以認為B1形成的膠粒近似理想膠粒。B2~B4在膠粒穩定過(guò)程中,平均粒徑減小,這同樣是由于可再分散膠粒進(jìn)一步被分散使膠粒細化;B2~B4擴鏈后粒徑顯著(zhù)增加,且隨著(zhù)COOH%提高,平均粒徑增加幅度增大,這是由于COOH%提高使預聚體分散體膠粒減小,單位體積內膠粒數增加,NCO處于膠粒表面的幾率增加,從而導致預聚體分散體活性膠粒增加。
COOH%對預聚體分散體的形成和擴鏈過(guò)程中粒徑分布的影響可見(jiàn)B1預聚體在分散、擴鏈過(guò)程中粒徑分布無(wú)明顯變化。B4在分散初期粒徑呈單峰分布;穩定過(guò)程中被進(jìn)一步細化,同時(shí)出現少量大的膠粒,呈雙峰分布;擴鏈后粒徑分布變化顯著(zhù),呈雙峰分布,同理,膠粒分布范圍向大尺寸變化是由于活性膠粒之間的反應所致;B2、B3膠粒變化與B4類(lèi)似。
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