介紹了苯胺類(lèi)型擴鏈劑的擴試工藝，通過(guò)苯胺類(lèi)型擴鏈劑試驗證明了擴試工藝流程的可行性；考查了物料配比、保溫時(shí)間等因素對產(chǎn)品含量的影響，選擇出苯胺類(lèi)型擴鏈劑擴試優(yōu)惠工藝條件為苯胺／環(huán)氧丙烷＝１∶２．２（摩爾比），保溫時(shí)間３ｈ。

張發(fā)興等以聚(四氫呋喃-co-氧化丙烯)二醇（Ng210）和異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為主要原料，以1,2-二羥基-3-丙磺酸鈉（DHPA）為親水擴鏈劑合成出了高固含量的聚氨酯乳液，并分析了該磺酸型親水擴鏈劑的含量對乳液及膠膜性能的影響。結果表明，隨著(zhù)DHPA含量的增大，膠粒的平均粒徑逐漸減小，多分散性變窄，固含量不斷增大，膠膜的拉伸強度逐漸增大，斷裂伸長(cháng)率先增大后減小，而膠膜的熱穩定性沒(méi)有明顯變化。

姜麗等以間苯二甲酸二甲酯-5-磺酸鈉（SIPM）和乙二醇為原料，在乙酸鋅作催化劑的條件下合成出了一種新型的磺酸型水性聚氨酯擴鏈劑，并通過(guò)紅外光譜、核磁共振等方法對其化學(xué)結構進(jìn)行了表征。以此擴鏈劑合成出的磺酸型水性聚氨酯與羧酸型水性聚氨酯進(jìn)行性能上的比較，結果是磺酸型水性聚氨酯的固含量、熱穩定性以及彈性模量都有所提高。

李曉萱等以二乙胺與2-氯乙基磺酸鈉為原料，合成了水性聚氨酯用磺酸型擴鏈劑N-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸鈉，并采用一系列的方法對產(chǎn)物進(jìn)行了表征和結構分析，制得的產(chǎn)物提純后純度可達到98.2%，并以此親水擴鏈劑制備出了低黏度高固含量的磺酸型水性聚氨酯分散液。

非離子型親水基團主要是采取各種手段將其引入到主鏈或側鏈上的聚乙二醇鏈段上，最終實(shí)現聚氨酯在水中的分散。由于不存在離子型聚氨酯乳液中的雙電層結構，因此非離子型水性聚氨酯乳液對電解質(zhì)不是很敏感，這使其可以與不同pH值的其他乳液任意共混而不擔心出現破乳等問(wèn)題。



產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

兩性離子型親水擴鏈劑同時(shí)兼有了陰離子和陽(yáng)離子的特性，使合成出的聚氨酯具有良好的表面活性。

張海龍等采用聚四氫呋喃醚二醇 （PTMEG）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和1,4-丁二醇為主要原料合成了非離子型水性聚氨酯乳液，以三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚（TMPEG）作為非離子型親水擴鏈劑，將重復的—CH2CH2O—引入聚氨酯大分子中作為側鏈，對其性能進(jìn)行測試，結果表明該非離子聚氨酯能夠很好地分散在水中，并且粒徑隨TMPEG用量的增大而減小，且分布變窄，但膠膜吸水溶脹比增大。

魏欣等以胺類(lèi)化合物為起始劑，制備了幾種含叔胺基的聚氧化乙烯二醇。他們并沒(méi)有以此作為合成聚氨酯的直接原料，而是將該類(lèi)聚醚轉化成各種陽(yáng)離子型或雙離子型功能聚醚，作為合成軟段含離子基團的聚氨酯離聚物的原料。

劉斌等在聚氨酯鏈段中同時(shí)引入陰離子親水單體和側鏈為非離子的雙羥基親水單體（A-100），合成出一種穩定的高固含量陰非離子型水性聚氨酯。結果表明，以聚碳酸酯二元醇（PCD）為軟段，并引入適量的A-100，可以明顯提高水性聚氨酯乳液的固含量。

趙艷娜等]以二乙醇胺和乙二醛水溶液為原料，自制了N,N-二羥乙基甘氨酸，并以此為擴鏈劑，用N-甲基吡咯烷酮、聚四氫呋喃醚和IPDI合成出了一種兩性聚氨酯。通過(guò)各種分析檢測，表明親水擴鏈劑已引入到聚合物分子鏈上，且制得的兩性聚氨酯在一定pH值的酸、堿介質(zhì)中，都能形成穩定的納米水分散液，乳液粒徑分布單一，為規則的球形，且具有良好的表面活性。該工藝用較少的原料合成出了所需的擴鏈劑N,N-二羥乙基甘氨酸，但所需的時(shí)間較長(cháng)。

非離子型親水擴鏈劑合成出的水性聚氨酯可與不同pH值的乳液任意共混而不會(huì )出現破乳，兩性親水擴鏈劑制備的水性聚氨酯同時(shí)兼備陰陽(yáng)離子型聚氨酯特性，兩種類(lèi)型的親水擴鏈劑都有很好的發(fā)展前景。

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