聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑用量對封端聚酰亞胺基膜力學(xué)性能的影響。取S-5K分別按與聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑物質(zhì)的量比為2∶8，3∶7，4∶6，5∶5，7∶3混合溶解于NMP中，涂覆玻璃板程序升溫固化后得到薄膜，測定薄膜的力學(xué)性能，當聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑與聚酰亞胺齊聚物的物質(zhì)的量比接近1∶1時(shí)，薄膜的力學(xué)性能最好，增韌效果較好。

加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前后聚酰亞胺基膜力學(xué)性能變化。選用聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑與聚酰亞胺齊聚物的物質(zhì)的量比為1∶1，混合于NMP中涂敷、程序升溫固化成膜后，測試加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前、后薄膜的力學(xué)性能。

由此可知，S-2K、S-3K若不經(jīng)聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑改性所得到的膜很脆，拉伸強度很小，改性后具有一定的拉伸強度，而S-5K、S-7K、S-9K在加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑后其拉伸強度明顯提高，可見(jiàn)加入雙烯丙基雙酚A對樹(shù)脂起到了一定的增韌改性作用。215 加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前后封端型聚酰亞胺基體樹(shù)脂固化性能的變化。

以S-5K為例，分析數據表明，加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前由于活性基團數目很少，擴鏈的BMI沒(méi)有明顯的熔融的吸熱峰和固化放熱峰。

加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑后，DSC譜圖呈雙峰曲線(xiàn)，在較低溫度100～150℃的放熱峰是預聚反應放熱峰，對應烯丙基雙鍵與馬來(lái)酰亞胺雙鍵間的烯(ENE)加成反應;DSC高溫290℃左右的放熱峰是共聚體系的固化反應峰，主要對應預聚物中的共扼二烯與馬來(lái)酰亞胺環(huán)上雙鍵的成環(huán)反應(Diels-Alder)。



產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

包裝: 25kg/桶

加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前后基膜熱性能的變化。加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑前其5%失重溫度為453134℃，10%失重溫度為491103℃;加入聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑后其5%失重溫度為452161℃，10%失重溫度488108℃。結果表明，聚酰亞胺齊聚物擴鏈劑改性的馬來(lái)酰亞胺樹(shù)脂體系的韌性大大提高且熱穩定性并沒(méi)有明顯降低。

固化溫度的確定。由于擴鏈的雙馬來(lái)酰亞胺活性基團很少，不同溫度下固化產(chǎn)物的FTIR圖不能明顯看出其固化相關(guān)基團的消失和出現。于是采用不同固化溫度固化基體樹(shù)脂得到薄膜樣品，將樣品進(jìn)行力學(xué)性能的測試來(lái)確定最佳固化工藝。

由此可知，隨著(zhù)固化溫度的升高和固化時(shí)間的增加，其拉伸強度隨之提高，當溫度在260℃和280℃固化時(shí)，薄膜拉伸強度變化不大，所以可確定為以下最佳固化工藝:80℃/2h+120℃/2h+150℃/1h+180℃/1h+220℃/1h+240℃/1h+260℃/1h。

218 L-FCCL的性能測試21811 耐焊性測試 按照美國IPC-TM-650標準，將制得的2L-FCCL樣品在300℃的錫浴中測試60s，均無(wú)起泡等不良反應發(fā)生，說(shuō)明其耐錫焊性能良好。21812 吸水性測試 按照美國IPC-TM-650標準，將制得的2L-FCCL樣品在蒸餾水中放置24h取出，去除明水稱(chēng) 重，然后在150℃下烘2h稱(chēng)重。計算質(zhì)量差異，由此計算吸收率。所有樣品的吸水率均<0114%，說(shuō)明2L-FCCL樣品的吸水率都較低。

尺寸穩定性測試。測試方法如下:按照美國IPC-TM-650標準，取尺寸為25cm×25cm的樣片。在樣片上用打孔機鉆出4個(gè)直徑為011mm的圓孔，并分別標明符號A、B、C、D。測量出A、B、C、D的孔距AB1、CD1、AC1、BD1并記錄。將樣品放入烘箱中200℃處理60min，再次測量出A、B、C、D的孔距AB2、CD2、AC2、BD2并記錄。

通過(guò)下面公式可以分別計算縱向和橫向尺寸的變化百分率MD和TD。 MD=[(AB1-AB2)÷AB1+(CD1-CD2)÷ CD1]÷2×100% TD=[(AC1-AC2)÷AC1+(BD1-BD2)÷BD1]÷2×100% 由表6可以看出，各個(gè)FCCL樣品的MD和TD都比較小，說(shuō)明尺寸穩定性較好。隨著(zhù)齊聚物分子質(zhì)量的增加，其尺寸穩定性MD和TD的數據依次遞增，即它們的尺寸穩定性依次降低。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

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