采用一種聚乳酸(PLA)用環(huán)氧擴鏈劑(聚甲基丙烯酸甲酯—co—甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯)與聚乳酸(PLA)在Haake轉矩流變儀進(jìn)行熔融共聚。

研究了聚乳酸(PLA)用環(huán)氧擴鏈劑用量對PLA分子量、流變性能的影響；熱處理溫度、時(shí)間及擴鏈劑用量對共混物熱力學(xué)行為和結晶行為的影響；不同抗沖擊改性劑對聚乳酸力學(xué)性能的影響。

得到如下結論：采用不同用量的擴鏈劑與PLA進(jìn)行共混，結果發(fā)現，隨著(zhù)聚乳酸(PLA)用環(huán)氧擴鏈劑用量的增加，擴鏈產(chǎn)物的平衡扭矩值越來(lái)越高，擴鏈產(chǎn)物的分子量變大。引入聚乳酸(PLA)用環(huán)氧擴鏈劑后，共混物在經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的共混加工后會(huì )出現扭矩隨時(shí)間的增加而增加的現象，在某一時(shí)間達到一個(gè)最大值，隨著(zhù)聚乳酸(PLA)用環(huán)氧擴鏈劑含量的增加，扭矩的最大值逐漸增高，且隨著(zhù)用量的增加，達到最低點(diǎn)所需要的時(shí)間逐漸減少。

正常降溫的PLA及其共混物內部沒(méi)有結晶，熱處理可以使PLA及其共混物結晶，熱處理溫度越高，保溫時(shí)間越長(cháng)，結晶度越高。選擇合適的條件進(jìn)行熱處理可以用樣品的結晶程度評價(jià)不同PLA樣品的結晶能力，擴鏈劑的引入使PLA結晶能力下降，選取相同條件進(jìn)行熱處理時(shí)，擴鏈劑含量越大，共混物結晶度越低。

用不同抗沖擊改性劑與聚乳酸共混，對共混體系進(jìn)行力學(xué)性能測試，但結果不理想，其中用MBS效果相對最好。 將ABS與加入擴鏈改性劑的PLA/GMA-PMMA的共混體系中，對三元共混物的抗沖擊性能進(jìn)行測試，但三元共混物的沖擊性能并不理想。

培取一定質(zhì)量的樣品薄片放入含有25mL降解介質(zhì)（pH=1．02，器養皿中，在室溫（30℃）降解一段時(shí)間后取出，在50℃的真空干燥箱中干燥12h后稱(chēng)重，進(jìn)行共聚物的水降解測定．降解的失重率（Wloss）以下式計算：

Wloss=（W0－Wt）/W0×100%，

Wt為樣品在降解一段時(shí)間t后的質(zhì)量．其中：W0為測試樣品在降解之前的干質(zhì)量。

產(chǎn)品名稱(chēng):4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA

產(chǎn)品外觀(guān):  類(lèi)白色粉末或顆粒

物理特性

熔點(diǎn): 87-89℃

含量:≥99.0%

4,4'-亞甲基雙(2,6-二乙基苯胺),固化劑擴鏈劑MDEA是優(yōu)秀的聚氨酯（PU）擴鏈劑和環(huán)氧樹(shù)脂（EP）固化劑。能改善制品的機械和動(dòng)力學(xué)性能。此外也可以作為聚酰亞胺的先導化合物和有機合成的中間體。在PU領(lǐng)域M-CDEA適用于澆鑄型彈性體（CPU）、RIM彈性體和噴涂聚脲、膠粘劑、彈性體泡沫和熱塑性聚氨酯（TPU）。EP領(lǐng)域適用于加工、預浸料坯和化工防腐涂料。也可用作有機合成的中間體及聚脲樹(shù)脂固化劑。

研究反應物配比對擴鏈劑擴鏈產(chǎn)物特性粘數的影響。隨著(zhù)合成時(shí)ε－己內酯摩爾比例的增加，擴鏈產(chǎn)物的特性粘數呈現先上升再減小的趨勢．可能原因是開(kāi)始由于ε－己內4－丁二醇環(huán)化生成四氫呋喃酯的加入，使得副反應受到抑制，特性粘數增大；隨著(zhù)ε－己內酯摩爾含量的增加，由于ε－己內酯是環(huán)狀內酯，反應時(shí)首先需要開(kāi)環(huán)，需要更高的能量，而且其相對于鏈狀二元酸特別是丁二酸等，有更強的空間位阻，阻止了共聚物分子量的進(jìn)一步提高。

擴鏈反應溫度對擴鏈劑擴鏈產(chǎn)物特性粘數的影響。隨著(zhù)擴鏈反應溫度的升高，產(chǎn)物的特性粘數先上升后下降．當溫度為110℃時(shí)，產(chǎn)物的特性粘數最大。

擴鏈反應溫度對擴鏈劑擴鏈產(chǎn)物分子量的影響可以從以下方面進(jìn)行解釋?zhuān)簲U鏈劑的水性聚氨酯親水性擴鏈劑N水性聚氨酯親水性擴鏈劑C水性聚氨酯親水性擴鏈劑O基團與預聚物的活性基團水性聚氨酯親水性擴鏈劑OH發(fā)生反應后，生成水性聚氨酯親水性擴鏈劑NH水性聚氨酯親水性擴鏈劑CO水性聚氨酯親水性擴鏈劑O基團。

水性聚氨酯親水性擴鏈劑NH水性聚氨酯親水性擴鏈劑CO水性聚氨酯親水性擴鏈劑O基團氮原子上的活潑氫仍然能夠與水性聚氨酯親水性擴鏈劑N水性聚氨酯親水性擴鏈劑C水性聚氨酯親水性擴鏈劑O基團發(fā)生反應，當氨酯鍵上的活潑氫同水性聚氨酯親水性擴鏈劑N水性聚氨酯親水性擴鏈劑C水性聚氨酯親水性擴鏈劑O發(fā)生反應時(shí)，共聚物的分子鏈就會(huì )產(chǎn)生支化，支化后，支鏈上帶有活潑氫的氨酯鍵與水性聚氨酯親水性擴鏈劑N水性聚氨酯親水性擴鏈劑C水性聚氨酯親水性擴鏈劑O基團繼續發(fā)生反應，共聚物就會(huì )出現交聯(lián)．支化反應程度與擴鏈反應溫度有關(guān)。

TDI活性較高，在短時(shí)間內急劇反應引發(fā)交聯(lián)，反應無(wú)法繼續可以看出聚合反應溫度上升到110℃后，反應后部分產(chǎn)物不溶于溶劑，這樣得到的擴鏈產(chǎn)物的分子量不高；當溫度過(guò)低時(shí)，反應持續的時(shí)間較長(cháng)，在一定時(shí)間內，反應物中只有部分發(fā)生擴鏈反應，而其余部分仍保留原有形態(tài)，最終擴鏈產(chǎn)物也無(wú)法得到較高的分子量。

文章版權：張家港雅瑞化工有限公司

http://m.2cdigitalleads.com