用不同澆注型熱固聚氨酯彈性體擴鏈劑合成了聚氨酯，用凝膠滲透色譜，差熱分析，動(dòng)態(tài)力學(xué)溫度譜，廣角X射線(xiàn)衍射等手段，討論了不同澆注型熱固聚氨酯彈性體擴鏈劑對聚合物分子量，動(dòng)態(tài)力學(xué)性質(zhì)，熱性質(zhì)，力學(xué)性質(zhì)和聚合物形態(tài)的影響。

澆注型熱固聚氨酯彈性體擴鏈劑一般強度比較高，主要用于澆注型熱固聚氨酯彈性體；醇類(lèi)擴鏈聚氨酯強度一般相對較低，但不是絕對的，跟所用的異氰酸酯有關(guān)，同一種醇類(lèi)擴鏈劑用于TDI體系可能強度極差，但是用于MDI或NDI強度可能比胺類(lèi)還好。還比如HQEE，分子結構有苯環(huán)，強度就很好。醇類(lèi)擴鏈劑無(wú)論熱固還是熱塑聚氨酯都會(huì )用。

二酸酐或二酰鹵適用于末端為羥基的聚合物的擴鏈。利用二氮丙啶衍生物或二價(jià)金屬離子 等擴鏈劑可使端羧基聚酯擴鏈,其中二酰鹵擴鏈法可獲得親水性理想的聚乳酸類(lèi)生物降解高分子材料。?；p內酰胺通過(guò)內酰胺的消除(較低溫度下),或既開(kāi)環(huán)又消除(高于200℃),也可使端基為羥基和氨基的聚合物擴鏈,如間苯二?；p己內酰 胺(IBC)可對PET、尼龍26進(jìn)行擴鏈。

以PTMG/MDI為原料合成的聚氨酯彈性體形態(tài)結構的文章已有許多報道，而PTMG/MDI體系澆注型聚氨酯彈性體力學(xué)性能的文章報道較少。這里以 PTMG、MDI、胺類(lèi)和醇類(lèi)擴鏈劑為原料合成了澆注型聚氨酯彈性體，研究MOCA、HQEE、BDO、KC等擴鏈劑對聚氨酯彈性體力學(xué)性能的影響。

聚氨酯彈性體的合成。將PTMG在100~110℃條件下真空脫水2h，，然后冷卻至50~60℃，加入計量并熔化的MDI，在80~85℃下攪拌保溫反應2h，取樣分析NCO基的質(zhì)量分數，達到設計NCO基值時(shí)，即為預聚體，密封保存待用。

按配比將預聚體與擴鏈劑混合均勻，澆注預熱的平板模具中，待達到凝膠點(diǎn)時(shí)加壓硫化，脫模后在100℃的烘箱中硫化20h。室溫放置1周后進(jìn)行力學(xué)性能測試。


4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類(lèi)擴鏈劑MOEA)用途
   
本品為氨基鄰位乙基取代的芳香族二胺類(lèi)擴鏈劑,與TDI和MDI預聚體有著(zhù)良好的相容、配伍性,反應速度較快,與E100搭配可用于反應注射成型和聚脲噴涂工藝,制品具有優(yōu)良的物理以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。用于聚脲彈性防水材料,可有效提高材料的強度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑,賦予制品良好的抗張、耐撕裂、電絕緣及耐熱等性能。

力學(xué)性能測試 拉伸強度、伸長(cháng)率和模量按GB/T 528-1992標準測定。邵氏硬度按GB/T 531-1992標準測定。撕裂強度按GB/T 529-1991標準測定。沖擊彈性按GB/T 1681-1982標準測定。

在聚氨酯發(fā)泡過(guò)程中，擴鏈劑運用的好壞有時(shí)直接影響泡沫性能，影響制品質(zhì)量。 聚氨酯是由剛性鏈段和柔性鏈段組成的嵌段共聚物；剛性鏈段和柔性鏈段的構成，除與異氰酸酯和聚醇主劑有關(guān)，同時(shí)擴鏈劑的選擇和使用對它們的形成也有著(zhù)直接影響。擴鏈劑是指能促使分子鏈延伸、擴展的化合物。在聚合物生成中，主要為雙官能團的化學(xué)品。

擴鏈劑屬低分子量產(chǎn)品，將直鏈和鏈段鍵合以獲得熱塑性線(xiàn)性高分子。如果不采用交聯(lián)劑，最終聚合物將保持熱塑性塑料的優(yōu)點(diǎn)（和缺點(diǎn)），即：分子量提高，結構改進(jìn)。

2，2-二羥甲基丙酸，又稱(chēng)α，α-雙羥甲基丙酸，英文縮寫(xiě)為DMPA是一種多功能化合物，它的結構是一種典型的新戊基結構，又是一種典型的二元醇結構。新戊基結構賦予它良好的耐熱性、耐水解性和顏色穩定性。而作為帶有羧基的二元醇，DMPA可以參加聚氨酯擴鏈反應，而在擴鏈反應中由于位阻效應和反應活性，羧基將被保存下來(lái)，可以轉化為銨鹽或堿金屬鹽而使聚氨酯有水溶性，使聚氨酯獲得自乳化性能，因而使用DMPA可制造穩定性?xún)?yōu)良的自乳化型聚氨酯。

DMPA因其作為親水基團引入組分，在大分子鏈段中的分布，用量直接影響分散體的粒徑，從而影響分散體的性能，同時(shí)將其引入大分子體系中是作為剛性鏈段，DMPA用量也會(huì )影響涂膜的機械性能。

通過(guò)?；椒▽⒁叶放c冰乙酸反應生成新型位阻型酰胺擴鏈劑的二乙酰乙二胺，并通過(guò)對產(chǎn)品進(jìn)行熔點(diǎn)、紅外、氮含量和核磁氫譜分析確定了產(chǎn)品的結構，斷定該產(chǎn)品就是二乙酰乙二胺，在結構上兩個(gè)-COCH3取代了原結構上的兩個(gè)活潑H原子。效果測試顯示出改性后的酰胺擴鏈劑能顯著(zhù)降低聚脲合成反應活性。

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