桐油擴鏈劑
桐油擴鏈劑和二羥基聚四氫呋喃醚-甲苯二異氰酸酯(TDI)、二羥基聚氧化丙烯醚-TDI 和二羥基聚四氫呋喃-氧化丙烯醚-TDI 預聚物混合,獲得了性能優(yōu)良的聚氨酯。
當聚氨酯中桐油擴鏈劑含量增加到20%(重量)左右時(shí),聚氨酯仍具有較高的抗張強度。桐油擴鏈劑擴鏈預聚物的適用期比 MOCA長(cháng) 2—3倍。另外,還能降低操作環(huán)境的毒性。
再生塑料是指通過(guò)預處理、熔融造粒、改性等物理或化學(xué)的方法對使用壽命完畢后仍具有回收使用價(jià)值的廢舊塑料進(jìn)行加工處理后重新得到的塑料原料,是對塑料的再次利用,幾乎一切熱塑性塑料都具有可循環(huán)使用功能。
然而在加工使用過(guò)程中聚合物如PA,PC等會(huì )發(fā)生降解。一般來(lái)說(shuō),降解是由分子量的損失引起的,而分子量決定聚合物的多種性能,特別是熔融粘度以及加工性能,使得再生料不能應用在性能要求較高的場(chǎng)合。比如:PP一次再生時(shí),顏色幾乎不變,熔體指數上升,兩次以上顏色加重,熔體指數仍上升。再生后斷裂強度和伸長(cháng)率有所下降,但使用上無(wú)問(wèn)題;ABS再生后變色較顯著(zhù),但使用摻入量不超過(guò)20-30%時(shí),性能無(wú)明顯變化;PA再生也存在變色及性能下降問(wèn)題,摻入量以20%以下為宜。再生伸長(cháng)率下降,彈性卻有增加趨勢。
因此,我們需要一種簡(jiǎn)單、有效、低成本的方法來(lái)減少分子量的損失和性能的下降。在再生塑料中添加一種助劑——擴鏈劑,就可以達到上述的效果。
擴鏈劑(chain extender)又稱(chēng)鏈增長(cháng)劑,是能與線(xiàn)型聚合物鏈上的官能團反應而使分子鏈擴展、分子量增大的物質(zhì)。
4,4'-亞甲基雙(2-乙基)苯胺(芳香族二胺類(lèi)擴鏈劑MOEA)用途
本品為氨基鄰位乙基取代的芳香族二胺類(lèi)擴鏈劑,與TDI和MDI預聚體有著(zhù)良好的相容、配伍性,反應速度較快,與E100搭配可用于反應注射成型和聚脲噴涂工藝,制品具有優(yōu)良的物理以及動(dòng)態(tài)力學(xué)性能。用于聚脲彈性防水材料,可有效提高材料的強度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作環(huán)氧樹(shù)脂的固化劑,賦予制品良好的抗張、耐撕裂、電絕緣及耐熱等性能。
CESA-extend擴鏈劑為環(huán)氧基苯乙烯/丙烯酸酯低聚物;SAG-008是一種苯乙烯類(lèi)反應型增容劑)。擴鏈劑具有對PA、PBT、PC、PET、TPU以及生物可降解材料PLA、PBS、PHA、PHB、PCL等有顯著(zhù)的擴鏈功效。通過(guò)環(huán)氧基團與上述已降解聚合物的端基反應,恢復縮聚樹(shù)脂的分子量和特性黏度,增大熔體黏度,提高熔體強度,從本質(zhì)上改良低品質(zhì)回收塑料的加工性能,令回收塑料性能達到新料的水平。
作為助劑,擴鏈劑通常添加0.3~0.5%量時(shí)可以起到穩定上述材料分子量作用,添加0.5~5%量時(shí)主要起擴鏈作用,更多量時(shí)可以支化聚合物分子鏈,提高上述材料的熔體強度。
擴鏈后聚乳酸的相對分子質(zhì)量增大,熔體的復數黏度和儲能模量增加。與聚乳酸相比,擴鏈聚乳酸的冷結晶現象比較顯著(zhù),冷結晶溫度明顯下降,冷結晶熱焓明顯增大。冷結晶導致擴鏈聚乳酸在100~120℃溫度區間內的儲能模量較高,從而有利于泡孔的生長(cháng)。通過(guò)對聚乳酸的擴鏈改性,采用超臨界CO2快速卸壓發(fā)泡技術(shù),成功制備出了聚乳酸微孔泡沫材料,發(fā)泡倍率可達20倍,其泡孔規整、孔徑分布較窄,平均孔徑為43μm。
不同TPPi用量的PBT/PET合金,隨TPPi用量的增加,共混物的熱焓、初始結晶溫度及結晶峰溫均呈現先上升再下降的趨勢,當TPPi用量為0.4%時(shí)熱焓值最大,結晶峰溫最高。0.4%的TPPi用量使體系酯交換得到較好抑制,PBT、PET能保持各組分的分子鏈規整性,因此共混體系結晶能力較強,表現為結晶熱焓最大,結晶峰溫最高;增加TPPi用量,由于分子量增大,分子鏈的長(cháng)度相應變長(cháng)而運動(dòng)困難,鏈段的擴散運動(dòng)受到阻礙,影響鏈段的規整排列,因此共混物結晶峰溫下降,結晶熱焓下降。
TPPi在抑制酯交換的同時(shí)使得分子間發(fā)生擴鏈反應,加入TPPi,體系的拉伸性能有所改善,彎曲性能變化不大,而無(wú)缺口沖擊強度得到大幅度的提高。
隨TPPi用量的增加,PBT/PET合金表觀(guān)黏度上升,并且黏度隨剪切速率的增加而下降,呈現假塑性流體剪切變稀的特征。 共混物的熱焓、初始結晶溫度及結晶峰溫隨TPPi用量的增加均先上升再下降,TPPi用量為0.4%時(shí),共混體系結晶能力較強,結晶熱焓最大。
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