研究PBAT擴鏈劑擴鏈反應時(shí)間，PBAT擴鏈劑用量對特性黏度的影響；反應溫度，PBAT擴鏈劑用量，擴鏈反應時(shí)問(wèn)對PBAT分子質(zhì)量、端羧基值的影響。采用核磁共振及紅外光譜對聚合物的結構進(jìn)行了表征。

研究結果表明PBAT擴鏈劑可以顯著(zhù)提高PBAT的分子質(zhì)量，擴鏈以后力學(xué)性能有明顯的提高。

隨著(zhù)人們環(huán)境意識的增強，可生物降解的聚酯受到了越來(lái)越多的重視?？缮锝到獾木埘ネǔＰ枰^高的分子質(zhì)量才具有合適的力學(xué)性能。

試劑廠(chǎng)分析級產(chǎn)品；純度為９９．６％的鈦酸正丁酯（ＴＮＢＴ）；純度為９９．６％的六亞甲基二異氰酸酯（ＨＤＩ）。

果聚合的過(guò)程中一步合成分子質(zhì)量較高的產(chǎn)品，由于反應溫度較高，熱降解反應使產(chǎn)物的端羧基值較高，對這類(lèi)材料的后期應用及加工有不利的影響，因此通常先合成具有一定分子質(zhì)量的中間產(chǎn)品，然后再對它進(jìn)行擴鏈得到最終的產(chǎn)物。

合成高分子質(zhì)量聚酯過(guò)程中通常會(huì )采用異氰酸酯、多官能團。特性黏度測定：以質(zhì)量比３：２的苯酚－鄰二氯苯。

混合液為溶劑，用烏氏黏度計測定樣品２５℃時(shí)的特性黏度，樣品質(zhì)量濃度為０．００５ｇ／ｍＬ。

端羧基值測試：以質(zhì)量比７：３的鄰甲酚一三氯甲烷混合液為溶劑，用瑞士萬(wàn)通Ｔｉｔｒｉｎｏ系列自動(dòng)電位滴定儀測試端羧基值。

環(huán)氧化合物、二嗯唑啉等作為擴鏈劑，使產(chǎn)物的分子質(zhì)量進(jìn)一步提高。合成聚乳酸的過(guò)程中，需要采用擴鏈劑提高分子質(zhì)量。

3-氯-3’-乙基－4，4’-二氨基二苯甲烷

主要用作TDI系列聚氨酯-聚脲彈性體制品的擴鏈劑/固化劑。特別是在澆注彈性體的制備中有著(zhù)廣泛的使用。本品可以作為聚氨酯涂料、膠粘劑、密封劑、微孔彈性體、聚脲噴涂材料等的固化劑使用。本品也是環(huán)氧樹(shù)脂的優(yōu)良固化劑.


２００６（（聚酯中端羧基含量的測定．滴定分析法》。核磁共振分析：使用Ｖａｒｉａｎ３００核磁共振譜儀。

測定１Ｈ．ＮＭＲ、溶劑為ＣＤＣ１，四甲基硅烷（ＴＭＳ）為內標。

共聚酯材料具備生物降解性能，同時(shí)也具有良好的力學(xué)性能。其中聚對苯二甲酸丁二醇－ｃｏ一聚己二酸丁二醇酯具有良好的力學(xué)性能。相對分子質(zhì)量測試方法：使用Ｗａｔｅｒｓ凝膠色譜。

可以采用常規的加工聚乙烯的設備對它進(jìn)行加工。在其合成的過(guò)程中也存在分子質(zhì)量較低，難以達到吹膜時(shí)對材料性能的要求。因此需要對它進(jìn)行擴鏈，以提高熔體的強度。本文對六亞甲基二異氰酸酯（ＨＤＩ）擴鏈PBAT的過(guò)程進(jìn)行了研究，速度１ｍＬ／ｍｉｎ，溫度４Ｏ℃，標準樣為窄分布的聚苯乙烯。

紅外測試：ＫＢｒ壓片制樣，在５００～４０００ｅｍ。測定試樣的紅外譜圖。研究了ＨＤＩ擴鏈PBAT的最佳工藝條件。
實(shí)驗試劑及材料。對苯二甲酸二甲酯、丁二醇、己二酸。

與聚酯的端羥基或端羧基發(fā)生反應，使聚酯的分子質(zhì)量提高。實(shí)驗選擇的PBAT特性黏度為０．６ｄＬ／ｇ，在１７０℃下。

通過(guò)測量擴鏈后聚合物的特性黏度對它進(jìn)行表征。加入擴鏈劑以后，PBAT的黏度迅速增加，ＮＣＯ／ＯＨ比值為１．０～１．５時(shí)，反應進(jìn)行７ａｒｉｎ左右。

而在溫度為１９０和２１０ｏＣ的條件下反應時(shí)，分子質(zhì)量在１０ａｒｉｎ以?xún)冗_到最大值，分子質(zhì)量達到最大值以后，延長(cháng)反應時(shí)間聚合物的分子質(zhì)量已經(jīng)不再增加，并且時(shí)間增長(cháng)，由于熱降解反應的發(fā)生，聚合物的分子質(zhì)量會(huì )降低。并且２１０℃時(shí)的下降速率快于１９０℃的下降速率，說(shuō)明溫度越高降解速率越快。

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